Terminé

TAO-anxietyTraitement en ligne assisté par un thérapeute pour l'anxiété chez les étudiants universitaires

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But de l'étude

Cette étude vise à fournir un traitement en ligne contre l'anxiété, assisté par un thérapeute, aux étudiants universitaires. Son efficacité sera mesurée à l'aide de l'outil Behavioral Health Measure-20, qui évalue la détresse, le bien-être et le fonctionnement global de la santé mentale.

Ce qui est testé

Therapist assisted online treatment

+ face-to-face individual therapy

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles anxieux

De 18 à 35 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 31 août 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Participation is restricted to currently enrolled students at the University of Florida who have paid the health fee, and who are seeking treatment for anxiety and the Counseling and Wellness Center. Students who meet criteria and agree to participate will select from two treatments, individual face-to-face or therapist assisted on-line treatment. Prior to each session of individual therapy, or on-line treatment participants will complete the Behavioral Health Measure-20 is a normal part of treatment at the CWC. If a participant is assigned to the Therapist-assisted on-line (TAO) treatment he/she will be asked to complete a seven module on-line treatment. Each module includes interactive, educational materials and weekly assignments. Subjects may participate in an on-line discussion forum with other participants for each module. The forum will use only first names or a pseudonym to protect confidentiality. In addition, participants in the TAO treatment will receive a 10-20 minute video-conference weekly with a doctoral level therapist. Therapists will review assignments, answer questions, and help to apply the educational materials contained in the modules to the subjects life. The video conference will be on Adobe Connect. This involves a free download for a computer, tablet, or smart phone. Medical records will be kept for ten years, per UF policy. Adobe connect is HIPAA and HITECH compliant. Research records will be de-identified and use an identifier number that cannot be connected to individual participants. Only 2 arms were actually used, Face-to-face therapy and TAO treatment.

Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 31 août 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles anxieux

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
has appropriate computer equipment

mild to moderate anxiety

students

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe depression or anxiety

not stable on medications for at least 30 days prior to beginning study treatments

suicidal in past 12 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Students assigned to treatment with weekly online modules and weekly 10-15 minute video conference with counselor.

Groupe II

Comparateur actif
weekly individual 50 minute psychotherapy sessions.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Counseling and Wellness Center, University of Florida

Gainesville, United StatesOuvrir Counseling and Wellness Center, University of Florida dans Google Maps
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