Terminé

Study AGE - Part 2 (Active Geriatric Evaluation for General Practitioner), Performances of a Brief Assessment Tool for the Early Diagnosis of Geriatric Syndromes by Primary Care Physicians

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Ce qui est testé

brief geriatric assessment

Autre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+30

+ Troubles Mentaux

+ Maladies osseuses

À partir de 70 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : mai 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Lausanne
Dernière mise à jour : 9 janvier 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The AGE (Active Geriatric Evaluation) program is a collaborative project between a primary care institution and a specialised geriatric unit that aims to develop a brief assessment tool (BAT) adapted to the primary care setting. The objective of this study is to assess the performances of the BAT to identify major geriatric syndromes: cognitive impairment; mood disorder; functional impairment; urinary incontinence; malnutrition; gait and balance impairment; osteoporosis; hearing impairment; visual impairment. In order to achieve our objective, we plan to recruit 155 patients > 70 years old in primary care settings for which primary care physicians will perform the BAT (composed of specific questions and clinical exams). At the end of the consultation, the primary care physician will fill a questionnaire where the absence/presence of syndromes will be recorded (according to the findings of the BAT). Each patient will be then seen a second time by expert geriatricians that will perform a full geriatric evaluation (90 minutes). This will allow to calculate the performances of the intervention (BAT) in terms of sensibility /specificity,...

Sponsor principalUniversity of Lausanne
Dernière mise à jour : 9 janvier 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

86 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesTroubles MentauxMaladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesTroubles de la cognitionMaladies de l'oreilleMaladies oculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseTroubles de l'auditionMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la mictionMaladies urologiquesTroubles NeurocognitifsManifestations urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesSymptômes des voies urinaires inférieuresOstéoporoseIncontinence urinaireTroubles de la visionTroubles de l'humeurPerte d'auditionMalnutritionDysfonction Cognitive

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 70 years

No previous or on-going geriatric consultation

Patient able to provide consent or a relative is present that can provide a consent instead

follow-up by general practitioner

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 70 years

No follow-up by general practitioner

On-going geriatric follow-up

Patient unable to provide consent or a relative is absent

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
all participants will have a brief assessment tool (BAT) for the identification of geriatric syndromes performed by their general practitioner. Afterwards, all participants will have a full geriatric assessment performed by geriatricians

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Departement of Ambulatory Care and Community Medicine

Lausanne, SwitzerlandOuvrir Departement of Ambulatory Care and Community Medicine dans Google Maps
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