Study AGE - Part 2 (Active Geriatric Evaluation for General Practitioner), Performances of a Brief Assessment Tool for the Early Diagnosis of Geriatric Syndromes by Primary Care Physicians
brief geriatric assessment
Maladies génito-urinaires+30
+ Troubles Mentaux
+ Maladies osseuses
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The AGE (Active Geriatric Evaluation) program is a collaborative project between a primary care institution and a specialised geriatric unit that aims to develop a brief assessment tool (BAT) adapted to the primary care setting. The objective of this study is to assess the performances of the BAT to identify major geriatric syndromes: cognitive impairment; mood disorder; functional impairment; urinary incontinence; malnutrition; gait and balance impairment; osteoporosis; hearing impairment; visual impairment. In order to achieve our objective, we plan to recruit 155 patients > 70 years old in primary care settings for which primary care physicians will perform the BAT (composed of specific questions and clinical exams). At the end of the consultation, the primary care physician will fill a questionnaire where the absence/presence of syndromes will be recorded (according to the findings of the BAT). Each patient will be then seen a second time by expert geriatricians that will perform a full geriatric evaluation (90 minutes). This will allow to calculate the performances of the intervention (BAT) in terms of sensibility /specificity,...
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.86 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Departement of Ambulatory Care and Community Medicine
Lausanne, SwitzerlandOuvrir Departement of Ambulatory Care and Community Medicine dans Google Maps