Terminé

Evaluating the Efficacy of Including Contingency Management to Standard Ambulatory Treatment for Crack Addiction - A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

standard treatment

+ ST+CM

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles liés aux substances

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

De 18 à 65 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFederal University of São Paulo
Dernière mise à jour : 27 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a Randomized Clinical Trial deigned to investigate the effects of including Contingency Management to a standard public ambulatory treatment in Brazil on treatment attendance, retention in treatment, reduction of crack cocaine use and promotion of crack cocaine abstinence for crack dependent individuals seeking treatment for there addiction. In total 65 subjects will be randomized to receive Standard Treatment Alone or Standard Treatment plus Contingency Management. Both interventions will last for 12 weeks.

NCT01815645
Sponsor principalFederal University of São Paulo
Dernière mise à jour : 27 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

65 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles liés à la cocaïne

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Current diagnose of crack addiction (DSM IV)
having used crack in the last month
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Current psychotic disorder
Diagnose of schizophrenia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants in the Standard Treatment Alone group will receive 12 weeks of the exact treatment provided by the Ambulatory service where the study is being conducted

Groupe II

Expérimental
Participants in the Standard treatment plus Contingency Management (ST+CM) group will receive 12 weeks of the exact treatment provided by the Ambulatory service where the study is being conducted plus CM.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Ambulatorio Medico de Especialidades (AME) da Vila Maria

São Paulo, BrazilOuvrir Ambulatorio Medico de Especialidades (AME) da Vila Maria dans Google Maps
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