Molecular Analysis of Microbial DNA in Infected Necrotizing Pancreatitis
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système digestif+2
+ Maladies pancréatiques
+ Infections
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this study, patients with severe necrotizing pancreatitis will be followed prospectively throughout their hospital course (anticipated duration of hospitalization ranging between 4-8 weeks). If patients are suspected to have infection of pancreatic necrosis, they will be consented for enrollment. Patients will be determined by their attending physician to require either operative intervention or radiologic guided drainage of pancreatic necrosis and infected peripancreatic fluid. At the time of drainage procedure or intervention, one sample of peripancreatic fluid will be sent to the hospital's microbiology department for standard gram stain and bacterial culture identification and a second sample will be frozen for bacterial DNA analysis. Patients will be followed for the duration of their hospitalization for in hospital outcomes, mortality and final microbiology culture results. Samples will then be processed at six months and one year following sample collection for bacterial DNA deep sequencing analysis and will be compared to bacteria identified using standard culture technique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site