Terminé

Cognitive Skills Training to Improve Vocational Outcome in Homeless Youth

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Ce qui est testé

Computer Skills Training

+ Cognitive Remediation

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+5

+ Troubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

De 18 à 22 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNew York State Psychiatric Institute
Dernière mise à jour : 28 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this research is to conduct a controlled study of cognitive remediation, to provide feasibility data on adapting an established empirically-based cognitive intervention for homeless youth to help them attain vocational goals. The ultimate purpose is that youth will improve in cognitive functioning and have better functional outcomes including jobs to sustain independent living. The results of this study will inform a larger trial on the efficacy of cognitive remediation in homeless youth to improve cognition and vocational outcomes. Hypotheses are that, compared to those in an active control group receiving computerized work-skills training, individuals who receive cognitive remediation will show greater cognitive benefits on proximal measures of neurocognition and evidence better vocational outcome as defined by greater number of hours worked. This study will address the service gap in the use of integrated psychosocial interventions for homeless populations as the first investigation of cognitive remediation in homeless youth.

NCT01815398
Sponsor principalNew York State Psychiatric Institute
Dernière mise à jour : 28 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

188 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 22 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateurTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles du développement neurologiqueTroubles anxieuxTrouble Déficit de l'Attention avec HyperactivitéTroubles de l'humeurTroubles liés aux substances

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
English speaking
have a current Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV) Axis I diagnosis
psychiatrically stable for at least 21 days
residing at Covenant House New York Rights of Passage Program
3 critères d'exclusion empêchent la participation
mental retardation ( < 70 Intelligence Quotient; IQ) on premorbid intelligence estimate)
risk for suicide or violence
unremitted substance dependence within the past 6 weeks

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
26 sessions conducted 2-3 times a week to train in computer skills related to the workforce.

Groupe II

Expérimental
26 sessions conducted 2-3 times a week of cognitive remediation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Covenant House New York

New York, United StatesOuvrir Covenant House New York dans Google Maps
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