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A Phase I-II Study of Acupuncture for the Treatment of Chronic, Taxane-Induced Peripheral Neuropathy in Breast Cancer Survivors

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Ce qui est testé

Acupuncture

+ Questionnaires

+ Hand Function and Balance Tests

ProcédureComportementalAutre
Qui peut participer

Pneumonie organisée+14

+ Maladies du sein

+ Maladies bronchiques

À partir de 18 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 12 janvier 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 juillet 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Peripheral neuropathy is one of the most common chemotherapy side effects affecting the nerves. Each year, thousands of patients receive taxane-based chemotherapy and more than 50-60% of these patients will have CIPN. CIPN can cause painful or abnormal skin sensation (such as pins and needles), numbness, and/or nerve damage that may affect movement. Baseline Visit: You have already had certain tests as part of your routine care that helped show that you were eligible to take part in this study. If you agree to take part in this study, the following tests and procedures will be performed at your first study visit: Your vital signs (blood pressure, heart rate, temperature, and breathing rate) will be measured. Your medical history will be recorded. You will be asked about any drugs you may be taking and any side effects you may be having. You will complete 3 questionnaires about any symptoms you may have. The questionnaires should take about 15-30 minutes to complete in total. You will perform hand function and balance tests. For these tests, you will complete tasks such as putting pegs into a pegboard. These tests should take about 20 minutes to complete. Study Groups: You will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 groups. Both groups will receive a total of 12 acupuncture treatments. Group 1 will receive acupuncture 2 times a week for 6 weeks. Group 2 will receive acupuncture 3 times a week for 4 weeks. Acupuncture Treatments (All Participants): Your acupuncture treatments will be given on an outpatient basis in private rooms. For the treatment, you will lay down on a table face up. The acupuncturist will disinfect the selected acupuncture points with alcohol. Then, the acupuncture needles will be placed so that you achieve a "de qi" sensation, which is often described as an achy, tingling, or numb feeling of pressure after an acupuncture needle has been properly placed in the skin. The acupuncture needles will be left in place for about 20 minutes. During this time, the needles will be charged with a small electric current, which is done to enhance the effect of the acupuncture treatment. The needles may also be twirled to cause the sensation of de qi. During each treatment session, you will receive acupuncture to the arms, legs, and abdomen. Study Visits: One (1) time every week: Your vital signs will be measured. You will be asked about any drugs you may be taking and any side effects you may be having. At Weeks 3 and 6 (Group 1 only) and Weeks 2 and 4 (Group 2 only): You will complete the same 3 questionnaires you completed at baseline. You will perform hand function and balance tests. Length of Study: You may continue your participation on this study for up to 10 weeks, as long as the study doctor thinks it is your best interest. Your active participation in this study will be over after you have completed the 4-week follow-up visit. Follow-Up: Four (4) weeks after you complete the acupuncture treatment, the following tests and/or procedures will be performed: Your vital signs will be measured. Your medical history will be reviewed and any updates will be recorded. You will be asked about any drugs you may be taking and any side effects you may be having. You will complete the same 3 questionnaires you completed at baseline. You will perform hand function and balance tests. This is an investigational study. The acupuncture needles being used in this study are FDA approved for medical use. The use of acupuncture treatments for chronic CIPN on the schedules in this study is investigational. Up to 54 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

NCT01815346
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 12 janvier 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Pneumonie organiséeMaladies du seinMaladies bronchiquesBronchioliteBronchiolite oblitéranteBronchiteMaladie du Greffon contre l'HôteMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsSyndrome de bronchiolite oblitéranteNéoplasmes du sein

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to complete the 4 or 6 weeks of acupuncture and follow-up assessments

Age >= 18 years

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2

History of a diagnosis of breast cancer

Voir plus de critères

16 critères d'exclusion empêchent la participation
Active central nervous system (CNS) disease. (The action for acupuncture may be associated with central nervous system activity, and patients with CNS pathology may respond differently to treatment than the general population.)

Cardiac pacemaker

Concurrent use of other alternative medicines such as herbal agents and high dose vitamins

Current active treatment with chemotherapy , radiation or surgery in the past 3 months or planned treatment during this study protocol period. Hormonal therapy is allowed

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Acupuncture 2 times a week for 6 weeks. Participants receive acupuncture to the arms, legs, and abdomen. The acupuncture needles will be left in place for about 20 minutes.

Groupe II

Expérimental
Acupuncture 3 times a week for 4 weeks. Participants receive acupuncture to the arms, legs, and abdomen. The acupuncture needles will be left in place for about 20 minutes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir University of Texas MD Anderson Cancer Center dans Google Maps
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