Efficacy and Safety Evaluation of TDF-based Regimen in Thai HIV-infected Children
Médicament Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.TDF is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) which can be taken only once per day and continues to have good efficacy even in patients who have resistance to other NNRTI in the absence of K65R mutation. TDF is a choice for patients with NRTI resistance, or those that require once-daily regimen to improve adherence. Currently, TDF has not been approved by the US FDA for children less than 18 years, but pediatricians has been using TDF in children who have treatment failure because of limitation of a more appropriate pediatric ARV. The Thai national guideline for pediatric 2009 recommend the use of TDF in children who have failed the first line therapy with multi-NRTI mutation and are more than 30 kilograms or have tanner stage 4 or more. However, the problem is that there is no pediatric TDF formulation. The available preparation of 300 mg tear drop tablet, if cut in half, may increase dosing errors, more or less by 18-37%. This will affect the blood level and/or toxicities. Therefore, the Thai Governmental Pharmaceutical Organization (GPO) has produced a generic TDF formulation that can be used in HIV-infected children. This study will assess the safety and efficacy information in children using this generic pediatric TDF formulation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
King Chulalongkorn Hospital, Chulalongkorn University
Bangkok, Thailand