Terminé
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
Ce qui est testé
Caffeine
+ Placebo
Médicament
Qui peut participer
Poids Corporel+5
+ Troubles de la Nutrition
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
De 18 à 35 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Résumé
Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 25 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In a blinded, randomized cross-over design, participants will receive either a capsule with caffeine or placebo at two separate occasions whereupon study tasks will be performed.
Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 25 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
21 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Poids CorporelTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoidsObésité
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 <= 35 years
Healthy (self rated)
Non-smokers
Only males
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
BMI outside the range of 18,5 <= 25
Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalAdministration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
Groupe II
PlaceboAdministration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude