Terminé

PPCIEvaluation of a Brief Standardized Postpartum Counseling Intervention's Effect on Repeat Pregnancy Rates Contraceptive Choice/Use/Continuation/Satisfaction in Adolescents

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Ce qui est testé

Brief standardized contraceptive counseling intervention

Comportemental
Qui peut participer

De 14 à 19 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 4 juin 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Postpartum contraceptive counseling varies widely in its provision; no standardized practice has been well-established by the literature. We intend to evaluate how directed postpartum contraceptive counseling to adolescents aged 14-19 affects key outcomes over time. Subjects will be randomized to receive either the standardized contraceptive counseling intervention or routine postpartum care. We will then assess the difference in repeat pregnancy rates between the two groups

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 4 juin 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
14-19 years old

delivery of a full term live singleton infant ( > 37 weeks) at HUP

immediately postpartum

primiparous

Un critère d'exclusion empêche la participation
not planning to reside in/near Philadelphia for the next year

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
Routine postpartum contraceptive counseling

Groupe II

Expérimental
Brief standardized contraceptive counseling intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google Maps
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