Prospective Comparison of Two EUS Processors for Imaging of the Pancreas
Collecte de données
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Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système digestif+6
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladies du système endocrinien
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The endoscope is usually connected to a processor that generates an image which is viewed on a monitor. At FH, we use a processor called Aloka 10. A new processor is being developed by Olympus Corporation called EU-ME 2. This new processor is FDA approved, but has not been launched commercially yet. It has been loaned to FH for evaluation. We would like to evaluate this processor in an objective manner and hence the request for study approval. In this study, the endoscopy during the procedure will be attached to two different processors and images will be generated. The choice of which processor will be used first will be at the discretion of the Endoscopist. This does not require removal and reintroduction of the endoscope into the patient at two occasions. Only the connector will be switched to a different processor. So there is negligible risk to the patient. The time required for research activities will be between 5-10 minutes. Both processors will be set up in the procedure room for the duration of this study. The physician will then document the depth of penetration of the image (the farthest structure seen) and image resolution (evaluating the pancreas for subtle abnormalities). Both processors will be used for each patient. The scores for each processor will be documented to a procedure log, using the primary endpoint described above. The CRF will not have any patient information. Images viewed by the physician at the time of procedure will not be saved or recorded as part of this study.. EUS will be performed in the standard fashion by one of the experienced endosonographers in the unit. Once the EUS is complete, the procedure will be stopped and the echoendoscope withdrawn from the patient. Patients will then be transported to the recovery area for observation as per standard policy. After appropriate observations are deemed satisfactory, patients will be discharged as per unit policy.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 19 à 89 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: All patients referred to Florida Hospital Endoscopy Unit for assessment of pancreas will be included. Exclusion Criteria: Age <19 years Unable to safely undergo EUS for any reason
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site