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LBL-CISL-1The Clinical Outcomes of Hyper-CVAD Treatment in Lymphoblastic Lymphoma

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+8

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Maladies du Système Immunitaire

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAjou University School of Medicine
Contacts de l'étudeSeong Hyun Jeong, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 19 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We will analyze treatment outcome of lymphoblastic lymphoma patients treated with hyper-CVAD regimen from 13 institutions in Korea. In all patients, hyper-CVAD was initial treatment. After achievement of response, patients either underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or consolidation with hyper-CVAD.

NCT01813344
Sponsor principalAjou University School of Medicine
Contacts de l'étudeSeong Hyun Jeong, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 19 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules Précursors

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pathologically proven lymphoblastic lymphoma
age over 18 at diagnosis
2 critères d'exclusion empêchent la participation
pretreatment with other regimens
proven HIV infection

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ajou Universtiy School of Medicine

Suwon, South KoreaOuvrir Ajou Universtiy School of Medicine dans Google Maps
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