Terminé

Phase II Clinical Trial of Tissue Engineering Based on the Use of Mononuclear Cells From Autologous Bone Marrow Seeded on Porous Tricalcium Phosphate Biomaterial in Patients With Pseudoarthrosis

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Ce qui est testé

ABM seeded onto a porous TCP and DBM

+ autologous bone graft

Procédure
Qui peut participer

Fractures non consolidées+1

+ Blessures et lésions

+ Pseudarthrose

De 18 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Dernière mise à jour : 30 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

An estimated 10% of closed fractures and between 35-45% in cases of open fractures, are at risk of developing a delay in the process of consolidation or a complete failure of it (pseudoarthrosis) depending on location , severity of trauma on bone, soft tissue and vascular structures Some of these cases are refractory to all treatment methods available today, requiring numerous interventions with the potential risk for recurrent infections that they carry. For this reason, its treatment remains a challenge for the orthopedic surgeon. Recent advances in knowledge of cellular and molecular biology related to the mechanism of bone repair and biomaterials science have been joined in a new discipline called tissue engineering, its implementation in clinical practice is being done so progressive. Cell therapy based on the use of adult stem cells (MSCs) derived from autologous bone marrow, introduces new applications for the repair of fractures including pseudoarthrosis and avascular bone necrosis. Its mechanism of action does not focus only on their local action, but also in the release of signaling molecules with autocrine and paracrine action through recruitment and activation of endogenous MSCs to osteoblastic differentiation and bone tissue regeneration. On the other hand, the seeding of MSCs on biomaterials (natural or synthetic) is more effective, to facilitate adherence, proliferation and extracellular matrix production in the area where implanted. Today, the investigators can say that there are experimental and clinical evidence supporting the effectiveness of the method. The investigators have designed a phase II clinical trial to check the feasibility of this approach.

Sponsor principalFundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Dernière mise à jour : 30 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fractures non consolidéesBlessures et lésionsPseudarthroseFractures osseuses

Critères

Inclusion Criteria: Pseudarthrosis of tibia established any cause with at least 9 months. The pseudarthrosis is not to show signs of healing in the last 3 months. The pseudarthrosis subsidiary should not be solely osteosynthesis treatment. Age between 18 and 75 years. Serology Human Immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) negative. Negative pregnancy test in women of childbearing age. Patient sufficient guarantees of adherence to protocol. Signature written informed consent before a witness Exclusion Criteria: Systemic infection. Septic pseudoarthrosis. Insufficient skin coverage at the site of nonunion. Vascular insufficiency in the affected limb. Pathological fracture. Concomitant psychiatric or neurological disease. Concurrent or prior malignancy treated with chemotherapy over a period of less than 1 year. Concomitant severe disease not well controlled. Inclusion in other clinical trials. Inability to understand the informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
ABM seeded onto a porous TCP and DBM

Groupe II

Comparateur actif
autologous bone graft

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hospital UniversitarioVirgen de la Arrixaca

El Palmar, SpainOuvrir Hospital UniversitarioVirgen de la Arrixaca dans Google Maps
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