Evaluation of Mitochondrial Dysfunction in Severe Burn and Trauma Patients
Burn: blood collection
+ trauma: blood collection
+ healthy volunteers: blood collection
Brûlures
+ Blessures et lésions
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Increased plasma concentrations of a newly discovered inflammatory mediated, called mtDNA DAMPS associated with the occurrence of multi-organ dysfunction syndrome in severly injured patients. A normal healthy sub-population will be used as a control.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 19 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Groupe III
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of South Alabama Medical Center
Mobile, United StatesOuvrir University of South Alabama Medical Center dans Google Maps