Suspendu

The Effect of Ureteric Stent Tethers on Patient Symptoms, Stent Bacterial Colonization and Urinary Tract Infection

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Ce qui est testé

Double J-stent with a long tether

+ Double J-stent without a long tether

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Calculs

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUnity Health Toronto
Dernière mise à jour : 21 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Two of the main issues surrounding the use of ureteral stents are stent related symptoms and bacterial colonization/urinary tract infection (UTI). To be useful, stent tethers must decrease the morbidity associated with stent removal and the cost to the health care system, while not increasing stent related symptoms or UTI. To our knowledge, the effect of leaving a stent tether on stent symptoms and bacterial colonization of the stent and urine has not been previously studied. This is a single-centre, prospective, randomized, controlled trial. Patients eligible for recruitment into the study based on the inclusion and exclusion criteria will be provided with a consent form at the time of their initial appointment, when their ureteroscopy is being booked. Once consent is obtained, patients will be randomized (using random number table look-up) to receive either double-J stent placement with a tether (the Treatment Group) or double-J stent placement without a tether (the Control Group) following ureteroscopy. Randomization will occur prior to the commencement of ureteroscopy. Patients will either have a double J-stent placed with or without a long tether attached. The double-J stents used in the treatment and control groups will be otherwise identical. All stents will be 6 French in diameter and 22-26 cm in length based on the patients' height. Sizing of stent length will be performed uniformly in the treatment and control group and will involve measuring ureteric length from the ureteropelvic junction to ureterovesical junction with a marked ureteral catheter. All patients will receive a single preoperative dose of prophylactic antibiotics (i.e., Ampicillin and Gentamicin or Ciprofloxacin).All patients will have a urine sample collected for culture and sensitivity at the start of the procedure. Blinding will not be feasible during this trial due to the nature of the intervention. The urologist performing the procedure will clearly be aware of whether a tether is left on the stent. Similarly, patients will also be aware of whether a string tether is protruding from their urethral meatus or not. However, assessors of the compiled data and questionnaires will be blinded to the intervention. Once enrolled in the study, patients will be given the Ureteral Stent Symptoms Questionnaire 1 (Pre Stent) to complete prior to undergoing ureteroscopy and stent insertion. This will allow us to establish baseline lower urinary tract symptoms. After completion of ureteroscopy and stent insertion and upon discharge from the hospital all patients will be provided with the following: Diary sheets to record daily analgesic use A prescription for a standardized analgesic regimen including Percocet (1 tablet PO q6h prn, 20 tablets) to be taken as needed for pain control. An appointment for the first follow-up visit (in 7-14 days) At the follow-up visit, a kidney, ureter and bladder (KUB) radiograph will be performed and patients will complete the Ureteral Stent Symptoms Questionnaire 2 (Stent insitu). The KUB x-ray will be reviewed to ensure the stent remained in appropriate position and did not migrate and that any residual stone fragments have passed. Next, all patients will have their stent removed. Patients in the control group will undergo cystoscopy under local anesthesia for stent removal and those the treatment group will have the stent removed by the tether. This distal curl or lower end (bladder) of the double-J stent, in all patients, will be sent to microbiology for culture to determine the rate of stent bacterial colonization. Of note, all patients in the control group will provide a mid-stream urine sample to be sent for culture and sensitivity testing, after cystoscopy and stent removal, while all patients in the treatment group will provide a urine sample after the stent is removed, so the tether does not contaminate the sample. This urine sample will allow us to establish the rate of bacteriuria. Upon discharge from the Cystoscopy unit following stent removal all patients will return for a final follow-up with renal ultrasound approximately 4-6 weeks post-stent removal and will be given the Ureteral Stent Symptoms Questionnaire 3 (Post Stent) to complete.

Sponsor principalUnity Health Toronto
Dernière mise à jour : 21 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesCalculsMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesConditions pathologiques, signes et symptômesCalculs urinairesMaladies urologiquesConditions pathologiques anatomiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesUrolithiaseNéphrolithiaseCalculs rénaux

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age over 18 years

First presentation for ureteroscopy for this particular stone

Follow-up conducted at St. Michael's Hospital

Planned insertion of a double J-stent

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Active urinary tract infection or positive screening urine culture at preadmission

Age < 18years

Bilateral ureteric stents to be inserted

Patient currently taking an α-blocker (alfuzosin, terazosin,tamsulosin, prazosin)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Following ureteroscopy patients will have placed a double J-stent with a long tether.

Groupe II

Comparateur actif
Following ureteroscopy patients will have a double J-stent placed without a long tether

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

St. Michael Hospital

Toronto, CanadaOuvrir St. Michael Hospital dans Google Maps
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