Terminé

A Double-Blind, Multiple Dose Titration Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Once Daily and Twice Daily Doses of JNJ-37822681 in Male and Female Patients With Stable Schizophrenia

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Ce qui est testé

JNJ-37822681

+ JNJ-37822681

+ Placebo

MédicamentAutre
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques

+ Schizophrénie

De 20 à 55 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Dernière mise à jour : 18 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a double-blind (neither physician nor participant knows the treatment that the participant receives), multi-center (conducted in more than one center), randomized (treatment group assigned by chance), and multiple-dose titration study of JNJ-37822681 in participants with stable schizophrenia. The total study duration will be approximately of 8 weeks per participant, consists of 4 parts: Screening (that is, 21 days before study commences on Day 1); Double-blind treatment (14 days); Follow-up (7 to 14 days after last dose administration). Participants will be randomly assigned to treatment with ascending dose levels of JNJ-37822681 once daily and twice daily. Efficacy will primarily be evaluated by Positive and Negative Syndrome Scale and Clinical Global Impression-Severity scale. Safety will be Barnes Akathisia Rating Scale, Abnormal Involuntary Movement Scale and Simpson Angus Rating Scale. Participants' safety will be monitored throughout the study.

NCT01812642
Sponsor principalJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Dernière mise à jour : 18 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

33 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles PsychotiquesSchizophrénie

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Body Mass Index (BMI) between 18 and 35 kilogram divided by square meter inclusive (BMI =weight per square height)
Female participants must meet any one of the following: postmenopausal (amenorrhea for at least 12 months and Follicle Stimulating Hormone levels of greater than 40 milli-international unit (MIU ) per milliliter at Screening), surgically sterile (have had a hysterectomy or bilateral oophorectomy, tubal ligation or otherwise be incapable of pregnancy)
Have schizophrenia diagnosis by Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition (DSM-IV)
Positive and Negative Syndrome Scale score at Screening less than 70
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Any medical condition that could potentially alter the absorption, metabolism or excretion of the study medication, such as Crohn's (serious inflammation of any part of the gastrointestinal tract) disease, liver disease, or renal disease
Female participants of childbearing potential
History of neuroleptic malignant syndrome
Relevant history of any significant and/or unstable cardiovascular, respiratory, neurologic (including seizures or significant cerebrovascular), renal, hepatic, endocrine or immunologic diseases
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
JNJ-37822681 oral capsule will be administered at a starting dose of 10 milligram (mg) twice daily for the first 3 days and thereafter dose will be titrated from Day 3 to Day 10 up to 80 mg per day and will be continued at same dose up to Day 14.

Groupe II

Expérimental
JNJ-37822681 oral capsule will be administered at a starting dose of 20 mg once daily for the first 3 days and thereafter dose will be titrated from Day 3 to Day 10 up to 80 mg per day and will be continued at same dose up to Day 14. Matching Placebo will be administered orally in the evening for 14 days (12 hour post JNJ-37822681 administration).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Antwerp, BelgiumOuvrir dans Google Maps

Berlin, Germany

Neuss, Germany

Nizny Novgorod, Russia
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