Suspendu

The Effect of Ticagrelor on Acute Coronary Syndrome Patients With Clopidogrel Resistance Undergoing Percutaneous Coronary Intervention

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Ce qui est testé

Clopidogrel

+ Clopidogrel

+ Ticagrelor

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+2

+ Maladies Cardiaques

+ Maladies vasculaires

De 18 à 80 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGeneral Hospital of Chinese Armed Police Forces
Contacts de l'étudehuiliang liu, doctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

180 elective percutaneous coronary intervention patients with clopidogrel resistance were randomized to three groups, Group 1:received clopidogrel 75mg qd ;Group 2:received clopidogrel 150mg qd ; Group 3:received ticagrelor 90mg bid after PCI.Platelet funtion were tested by flowcytometric vasodilator-stimulated phosphoprotein(VASP) analysis before PCI,and 3days,7days and 1 month after PCI,respectively.The aim of our study is to compare the efficacy and safety of ticagrelor with clopidogrel

NCT01812330
Sponsor principalGeneral Hospital of Chinese Armed Police Forces
Contacts de l'étudehuiliang liu, doctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueSyndrome Coronarien Aigu

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
1.Clinical diagnosis of ACS 2.undergoing PCI 3.with clopidogrel resistance
Un critère d'exclusion empêche la participation
1.any contraindication against the use of clopidogrel and ticagrel 2.Contradiction to aspirin and contrast medium 3.Life expectancy less than 1 year 4.Tumor or inflammatory diseases5. fibrinolytic therapy within 24 hours before randomization 6.a need for oral anticoagulation therapy 7. an increased risk of bradycardia 8.concomitant therapy with a strong cytochrome P-450 3A inhibitor or inducer 9.a history of asthma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group 1 will be administered with Clopidogrel 75mg daily until the end of the trial

Groupe II

Expérimental
Group 2 will be administered with Clopidogrel 150mg daily until the end of trial

Groupe III

Expérimental
Group 3 will be administered with Ticagrelor 90mg twice daily until the end of the trial

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

General Hospital of Chinese People's Armed Police Forces

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