Terminé
Survival of Peritoneal Mesothelioma After Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intra-peritoneal Chemotherapy (HIPEC)
Ce qui est collecté
Procédure Data
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveProcédure
Qui peut participer
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas croisé
Étude centrée sur les variations d'exposition chez un même individu, avec et sans symptômes, pour étudier les effets à court terme.Observationnel
Date de début : janvier 2012
Résumé
Sponsor principalMaisonneuve-Rosemont Hospital
Dernière mise à jour : 18 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Observation of primary outcome: Overall Survival Disease-free survival Influencing factors that will be observe: Sex Blood loss Time of surgery Number of resection and anastomosis Peritoneal Index (PI score) Cytoreductibility (CCR score)
Sponsor principalMaisonneuve-Rosemont Hospital
Dernière mise à jour : 18 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
19 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas croisé
Ce type d'étude compare, pour une même personne, ses habitudes ou expositions juste avant un problème de santé, avec celles d'autres moments. L'objectif est d'identifier ce qui a pu déclencher l'événement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Peritoneal mesothelioma
Un critère d'exclusion empêche la participation
Non resectable disease
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude