Terminé

PneumoTEPBenefits Study of a Respiratory Gating Protocol for Positron Emission Tomography: Application on the Lungs

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Ce qui est testé

medical imaging

Autre
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+13

+ Carcinome bronchogénique

+ Maladie chronique

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : août 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Dernière mise à jour : 19 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) is now widely used for cancer imaging purpose, notably for preoperative work-up. It aims at visualizing organs metabolism. In case of cancer, metabolism is, classically, increased and some hot spots are visible on PET images. Because of respiratory motion some lung tumours (especially the smallest ones) can be falsely interpreted by the clinician. The investigators developed a respiratory-gated PET method in order to reduce the motion issue. The investigators designed a study to investigate its effect on lung cancer (primary or metastasis) to check if it improves the sensitivity/specificity of PET imaging of the lungs. To that aim, patients presenting a lung nodule on a CT examination can be proposed to participate this study. After the standard PET acquisition (acquired in free-breathing), an additional 10 minutes respiratory-gated PET acquisition is performed without additional injection. After that, a breath-hold (~10s) CT is performed.

NCT01812031
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Dernière mise à jour : 19 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

103 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome bronchogéniqueMaladie chroniqueMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesNéoplasmesNéoplasmes par siteProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes thoraciquesAttributs de la maladieCarcinome du poumon non à petites cellulesNéoplasmes pulmonairesMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age : over 18 years

patient has one or more lung lesion(s) less than 35 mm visible on a CT image

patients gave their written informed consent

2 critères d'exclusion empêchent la participation
patient has at least one lesion more than 35 mm in its great axis

pregnancy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
"Medical imaging" intervention applied on patients included in the trial

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

CHU Amiens

Amiens, FranceOuvrir CHU Amiens dans Google Maps
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