The Effect of Resistant Starch Consumption on Zinc Hemostasis in Malawian Children at Risk for Zinc Deficiency
Zinc
Maladies du système digestif
+ Maladies Gastro-intestinales
+ Maladies intestinales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A total of 20 (10 M, 10 F) stunted rural Malawian children aged 36-60 months will be studied to determine if there is an effect of feeding RS on zinc homeostasis and environmental enteropathy. These children are at high risk for zinc deficiency and environmental enteropathy by their demographic characteristics. Children will first have a quantitative assessment of zinc homeostasis where each child is given 2 zinc stable isotopes, one by mouth and another intravenously, which is followed by a stool and urine collection of 4 days. Zinc isotopes are quantified in the feces and urine, and these values are used to calculate the primary outcome, net zinc balance. This is followed by an assessment of environmental enteropathy quantitatively measured using the non-invasive site specific sugar absorption test, where each child drinks 100 mL of a sugar solution and a urine collection follows. The quantities of non-metabolizable sugars are measured, and the ratio of two of the sugars, lactulose and mannitol, is a measure of environmental enteropathy. Then the children will receive a dietary supplement, corn starch that has been modified to reduce its dietary absorption, for 5 weeks, which they will add to their phala. The RS is a standard food product that has been used safely in many millions of people for several decades. After taking this RS for 4 weeks both the zinc stable isotope test and the dual sugar absorption test will be repeated on the children to see if they have improved. These results will offer preliminary data as to whether RS might be used effectively on a large scale in the community to alleviate zinc deficiency and/or environmental enteropathy.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 36 à 60 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site