Terminé

An Enhanced Nurse Home Visitation Program To Prevent Intimate Partner Violence

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Ce qui est testé

Enhanced NFP (NFP+)

+ NFP as usual

Comportemental
Qui peut participer

De 15 à 40 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : janvier 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPortland State University
Dernière mise à jour : 19 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

An Enhanced Nurse Home Visitation Program To Prevent Intimate Partner Violence; This randomized trial of an intervention to assess and prevent intimate partner violence during pregnancy and the post-partum builds upon the David Olds model of nurse home visitation (Nurse Family Partnership or NFP) for high risk mothers and infants that has shown to be effective in multiple settings in preventing child abuse and enhancing maternal and child health and psychosocial outcomes. However, prior research has shown that the NFP intervention is not as effective in homes where there is intimate partner violence (IPV). Although the NFP by itself has reduced IPV in one setting, it has not in another. The proposed study will test the efficacy of an enhanced NFP intervention, the ECI or Enhanced Choice Intervention among women referred to an existing NFP program in Portland, Oregon. The ECI is based on a choice or empowerment model whereby women can choose among interventions related to her goal for her current intimate relationship. If IPV or emotional abuse or controlling behaviors are assessed, the intervention is based on two interventions shown to be effective in assessing for and reducing repeat IPV (the Sullivan Advocacy Intervention and the McFarlane and Parker brochure driven intervention). For women desiring to enhance marital quality, the Markman and Stanley PREP model that has been shown to enhance relationship quality will be offered. The PREP model also has some preliminary evidence of preventing IPV. For women with other risk factors for IPV in their own or their partners' history (e.g. exposure to parental IPV, child abuse, substance abuse), community resource linkage (beyond referral) strategies as with the NFP model will be used to obtain community resources to address these risk factors. 250 women referred to the Multnomah County Health Department will be randomized to the experimental (NFP plus ECI) or control condition (NFP) and visited according to the regular NFP schedule during pregnancy and until the infant is 24 months old. The intervention will concentrate on the prenatal and immediate (first 6 months) post partum period with regular IPV, emotional abuse and controlling behavior assessments throughout the NFP period. Baseline and outcome measurement (CTS2, WEB, TPMI, depression - Edinborough, & parenting stress), will occur at 3 months before delivery, 9 months & 21 months post-partum with multivariate MANOVA, SEM and growth curve analyses.

Sponsor principalPortland State University
Dernière mise à jour : 19 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

238 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Low income

Minimum of 15 years of age at time of entrance into study

No more than 28th week of gestation

Pregnant with first child

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
Women experiencing high risk pregnancies

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Enhanced NFP(NFP+)provides for the usual NFP services plus a three-prong experimental preventive intervention: Structured and regularly occuring assessments for intimate partner violence (IPV); McFarlane and Parker Brochure Driven Intervention for women experiencing IPV, including safety planning, referrals, and advocacy; and Markman and Stanley Within My Reach Training which is a skills-based curriculum delivered to all participants focusing on improving relationship deicsions and outcomes.

Groupe II

Comparateur actif
The Nurse Family Partnership is a well-known and widely used nurse home visit program developed by David Olds. It has been rigorously tested and replicated and is now considered a best practice.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Multnomah County Health Department

Portland, United StatesOuvrir Multnomah County Health Department dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude