Suspendu

FAST-BPThe Field Administration of Stroke Therapy-Blood Pressure Lowering Pilot Trial

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Ce qui est testé

Glycerly Trinitrate

+ Glycerly Trinitrate

+ Glycerly Trinitrate

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+10

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 40 à 80 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 29 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The central aim of this phase 2a study is to identify a regimen of paramedic initiated glyceryl trinitrate antihypertensive therapy in acute stroke patients that is safe, is technically effective in modestly lowering blood pressure, and is optimal to advance to a pivotal trial. The study design is an open-label dose escalation study with three dose tiers,. It is anticipated that the trial will identify the most promising prehospital GTN regimen to advance to a pivotal, placebo-controlled, phase 3 trial. Primary Hypothesis: Prehospital glyceryl trinitrate treatment reduces severely hypertensive blood pressure elevation by ED arrival. The primary study endpoint to test this hypothesis will be the mean change in SBP from pre-treatment to ED arrival. Secondary Hypotheses: Prehospital glyceryl trinitrate treatment reduces severely hypertensive blood pressure elevation at early post-arrival timepoints and increases the proportion of patients with target blood pressure at ED arrival and early post-arrival timepoints. The secondary study endpoints analyzed to test these hypotheses will be: 1) mean change in SBP from pre-treatment to 30 minutes after ED arrival and 60 minutes after ED arrival; and 2) the proportion of patients with SBP < 180 mm Hg at ED arrival, 30, and 60 minutes after arrival. Prehospital initiation of glyceryl trinitrate in the first 2 hours for severely hypertensive patients with stroke is feasible and safe. Safety of GTN in the first 2 hours for severely hypertensive stroke patients will be assessed by analysis of serious adverse events, neurologic change, and mortality. We hypothesize that initiation of treatment of the patients in the field will be associated with a favorable side effect profile and without severe blood pressure lowering to les than 120 mm Hg systolic. Successful completion of the study will demonstrate feasibility to recruit hypertensive stroke participants and initiate GTN therapy in the field by paramedics.

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 29 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesHémorragieMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesHémorragies IntracrâniennesAccident Vasculaire Cérébral IschémiqueHémorragie cérébraleAccident Vasculaire Cérébral

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 40-80, inclusive

Deficit present for > 15 minutes

Last known well time within 2 hours of treatment initiation

Suspected stroke identified with Los Angeles Prehospital Stroke Screen

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Coma

Major head trauma in the last 24 hours

Patient unable to give informed consent and no available legally authorized representative (LAR) to provide informed consent

Pre-existing neurologic, psychiatric, or advanced systemic disease that would confound the neurological or functional outcome evaluations

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Glycerly Trinitrate (Nitroglycerine) 5mg/24hour (0.2mg/hour) transdermal

Groupe II

Expérimental
Glycerly Trinitrate (Nitroglycerine) 10mg/24hour (0.4mg/hour) transdermal

Groupe III

Expérimental
Glycerly Trinitrate (GTN, Nitroglycerine) 5mg/24hour (0.2mg/hour) transdermal plus a single metered dose 0.4mg of sublingual GTN

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Los Alamitos Medical Center

Los Alamitos, United StatesOuvrir Los Alamitos Medical Center dans Google Maps

FAST-MAG Clinical Trial Coordinating Center

Los Angeles, United States
Suspendu2 Centres d'Étude