Terminé

MDEGEpigenesis in Humans: Can Maternal Methyl-donor-deficient Diets Induce Epigenetic Alterations in Their Offspring?

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
AutreAvec prélèvements ADN
Qui peut participer

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical Research Council
Dernière mise à jour : 22 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Accumulating evidence suggests that early-life nutrition can affect metabolism and thus increase the risk of disease in adulthood (e.g. type II diabetes and obesity). One possible mechanism to explain these effects is epigenetic variation at critical periods of development. Epigenetic variation describes non-inherited permanent alterations to an individuals DNA. Recent work in mouse models has demonstrated that maternal nutritional status can affect such epigenetic processes such as DNA methylation and gene expression during embryonic development, with profound effects on outcomes. The investigators aim to study these processes in humans for the first time. The investigators will exploit the "experiment of nature" setting in The Gambia, i.e. fluctuation in diet according to season. During the 'hungry' season diets are known to be depleted in nutrients required for epigenetic gene regulation. Nutritional biomarkers in blood as well as the dietary intake will be measured in pregnant women according to season. A blood sample will also be taken from babies born to these women to determine whether there is a direct effect of diet on mothers' nutritional status and hence variation in DNA methylation patterns in their babies by season.

Sponsor principalMedical Research Council
Dernière mise à jour : 22 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

166 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion criteria women: - women aged 18-45 years on 15th March 2009, resident in West Kiang Exclusion criteria women: on contraception confirmed pregnancy at recruitment enrolment in any study other than the ENID (Early Nutrition and Immune Development) trial (ISRCTN49285450) suffering from severe anaemia (haemoglobin <7 g/dl) or known sickle cell disease Inclusion criteria infants: - born to the above women Exclusion criteria infants: - those known to be severely malnourished (weight-for-height Z-score < -3)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude