Suspendu

Dexamethasone Reduces Postoperative Emesis by Decreasing PGF2α and LTC4 Levels

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du sein+12

+ Maladies du système endocrinien

+ Néoplasmes des glandes endocrines

De 18 à 65 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : février 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMarmara University
Dernière mise à jour : 14 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study has been done to further study the effectiveness of dexamethasone in the prevention of postoperative emesis after breast and thyroid surgery and at the same time, the mechanism of action was investigated. In this prospective, randomized controlled trial it was hypothesized that corticosteroids exert their antiemetic effects in postoperative period via plasma prostaglandin F2 alpha (PGF2 α) and plasma leukotriene C4 (LTC4) inhibition.

NCT01811199
Sponsor principalMarmara University
Dernière mise à jour : 14 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmesNéoplasmes par siteSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la thyroïdeMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du seinNéoplasmes ThyroïdiensVomissement

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
breast and thyroid cancer patients no neoadjuvant treated no NSAID or steroid usage heallthy volunteers, signed the informed consent
Un critère d'exclusion empêche la participation
ones who did not sign the consent form NSAID or steroid users

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Marmara University School of Medicine

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Marmara University School of Medicine dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude