Terminé

A New Diet for Patients With Autosomal Dominant Polycystic Disease (ADPKD)

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Ce qui est testé

ADPKD Diet

Autre
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+11

+ Anomalies, Multiples

+ Ciliopathies

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Kansas
Dernière mise à jour : 13 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Recent evidence has shown that kidney volume predicts the likelihood of developing renal insufficiency over a finite length of time in ADPKD, suggesting a linkage between the growth of cysts and the harm they do to kidney function. Recent studies indicate that the rate of kidney volume increase is hastened by excess dietary protein, salt, and potential net acid precursors, and slowed by increased water intake sufficient to lower plasma vasopressin levels. Diets are commonly prescribed to treat ADPKD and other renal patients with disease near the end-stage, but there is currently no specific diet prescription that takes potentially harmful dietary elements into account for ADPKD patients in the earliest stages of the disease. This study will examine a novel diet for ADPKD created by the researcher termed the ADPKD diet.

Sponsor principalUniversity of Kansas
Dernière mise à jour : 13 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesAnomalies, MultiplesCiliopathiesMaladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénales polykystiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies urologiquesMaladies Génétiques CongénitalesMaladies rénales kystiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesMaladies rénalesRein Polykystique, Autosomique Dominant

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Blood pressure < 135/85 mmHg with or without specific treatment

Diet history consistent with the excretion of > 30 mEq NAE / day based on usual dietary intake

Have not been prescribed dietary restrictions or enhancements

Willingness to participate for at least one month

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Confounding medications, i.e. bicarbonate, citrate

Food allergies

Individuals who do not consume meat for personal, religious, or health reasons

Other active diseases requiring pharmacologic agents

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All study participants will follow their regular diet for 8 days. After that, they will be asked to follow the ADPKD diet for a total of 4 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Kansas Medical Center

Kansas City, United StatesOuvrir University of Kansas Medical Center dans Google Maps
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