A New Diet for Patients With Autosomal Dominant Polycystic Disease (ADPKD)
ADPKD Diet
Anomalies Congénitales+11
+ Anomalies, Multiples
+ Ciliopathies
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Recent evidence has shown that kidney volume predicts the likelihood of developing renal insufficiency over a finite length of time in ADPKD, suggesting a linkage between the growth of cysts and the harm they do to kidney function. Recent studies indicate that the rate of kidney volume increase is hastened by excess dietary protein, salt, and potential net acid precursors, and slowed by increased water intake sufficient to lower plasma vasopressin levels. Diets are commonly prescribed to treat ADPKD and other renal patients with disease near the end-stage, but there is currently no specific diet prescription that takes potentially harmful dietary elements into account for ADPKD patients in the earliest stages of the disease. This study will examine a novel diet for ADPKD created by the researcher termed the ADPKD diet.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Kansas Medical Center
Kansas City, United StatesOuvrir University of Kansas Medical Center dans Google Maps