Suspendu

Comparative Effectiveness of Descriptive Versus Narrative Emergency Department Discharge Instructions for Patient Education on Unnecessary Testing for Ankle, Foot and Knee Injuries

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Ce qui est testé

Narrative

+ Control

Comportemental
Qui peut participer

Processus pathologiques+1

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Maladie

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 22 août 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study will test the use of narratives on patient satisfaction and translation of an evidence-based approach to the use of X-rays for leg injuries in the Emergency Department (ED). The investigators will identify patients with foot, ankle, or knee injuries for whom X-rays are determined to not be needed. On discharge, patients will receive the current fact-based sheet or that plus a narrative explaining the work-up and treatment of these injuries. Outcomes will be assessed by a survey measuring patient satisfaction and understanding.

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 22 août 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladieBlessures et lésions

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acute traumatic knee, ankle or foot injury presenting to ED

ED provider planning to discharge patient

No indication for X-ray by Ottawa Rules criteria

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Children

Need for X-ray by established Ottawa Rules criteria

Patient non-English speaking or illiterate

Patient to be admitted to the hospital

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This arm will receive information regarding leg injuries and X-ray usage in narrative form in addition to standard of care discharge information.

Groupe II

Placebo
This arm will receive a blank piece of paper in addition to the standard of care discharge information.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hospital of the University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir Hospital of the University of Pennsylvania dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude