Terminé

Study to Evaluate the Efficacy of Optical Imaging to Evaluate the Anatomy of the Developing Pediatric Vocal Fold

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Procédure
Qui peut participer

De 1 mois à 99 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMassachusetts Eye and Ear Infirmary
Dernière mise à jour : 27 mai 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The goal of this study is to identify critical periods of development when the lamina propria structure of the pediatric vocal fold matures. A Universal Modular Glottiscope will be utilized for adequate laryngeal exposure. An operating microscope will be used for magnification. This setup will allow for the Optical Coherence Tomography (OCT) imaging probe to be introduced using a laryngoscope to provide stability. The optical imaging probe will then be directed, or gently applied towards, the glottal surface, and an image field of 500 microns x 500 microns x 350 microns will be obtained. As the probe is moved along the medial and superior mucosal surfaces of the vocal folds, "real-time" images will be obtained and digitally stored for review. The digitally stored images will be assessed and analyzed for their optical characteristics. The optical imaging probe will then be withdrawn from the patient and the original operative procedure will then be performed. Images can be attained in both "non-contact" mode (where the probe tip remains in the space between each vocal fold) and "contact" mode (where the probe tip is gently placed against the glottal tissue to compress it). The contact mode allows for deeper imaging (much like an ultrasound), which would be useful in situations involving larger (thicker) vocal folds. The study will end when images are acquired from a range of developmental ages to be able to refine the optical characteristics of the optical imaging system. Adults have also been included in this study for comparison as OCT imaging in adults may confirm the number of vocal fold layers compared to children.

Sponsor principalMassachusetts Eye and Ear Infirmary
Dernière mise à jour : 27 mai 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

557 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 mois à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults who have given and signed an informed consent and HIPAA Authorization

Children (and adults) undergoing any otolaryngology procedure where there is no indication of airway obstruction or risk of abnormal vocal chords. For instance, children undergoing adenoidectomy, sinus surgery or tracheotomy are all good candidates for studying the normal vocal chord development

Children ages 1 month to 18 (and adults > 18) undergoing laryngoscopy and bronchoscopy for airway evaluation where the patients will be already scheduled for general anesthesia with intravenous catheter placement as part of standard routine

Children whose parents have given and signed an informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Authorization and who have signed an assent form (if they are 7 and older) agreeing to participate in the study. Eligibility will be determined by the Principal Investigator

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Children (or adults) with any form of laryngeal anomaly or pathology

Children who have previously been intubated

Children, adolescents, and adults who smoke. Exclusion will be determined by the Principal Investigator

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Massachusetts Eye and Ear

Boston, United StatesOuvrir Massachusetts Eye and Ear dans Google Maps
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