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Study of Relationship Between Gallstones and Concomitant Gastric Helicobacter Pylori Infection

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies des voies biliaires

+ Maladies du système digestif

+ Cholélithiase

De 18 à 80 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMarmara University
Contacts de l'étudeM.Umit UGURLU, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Gallstone disease is one of the most common problems affecting the digestive tract where autopsy reports show a prevalence of 11-36% . The prevalence of gallstones is related to many factors including age, gender, and ethnic background. Women are three times more likely to develop gallstones than man and first-degree relatives have a two-fold increased prevalence . However, the etiology of gallstone formation beginning with the change in the composition of bile, leading to stones is not clear. The association between Helicobacter pylori (H.Pylori) and gallstones has been investigated but not clearly demonstrated. H.Pylori is a gram negative and micro-aerophilic microorganism that can cause chronic gastritis, gastric and duodenal ulcers, gastric adenocarcinoma and lymphoma of gastric mucosa-related lymphoid tissue (MALToma) . Relationship of H.Pylori with diseases of organs other than the stomach and duodenum has also been investigated and reported . H.Pylori have been detected in the gallbladder mucosa of patients with gallstones . In this study, the presence of H.Pylori in the gallbladder mucosa of patients with symptomatic gallstones undergoing cholecystectomy was investigated. Concomitant H.Pylori infection of the gastric mucosa was also investigated to study the relationship of gastric H.Pylori infection to gallstones. It was hypothesized that H.Pylori infection of the gastric mucosa may have a role in the formation of gallstones.

Sponsor principalMarmara University
Contacts de l'étudeM.Umit UGURLU, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

94 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des voies biliairesMaladies du système digestifCholélithiase

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with acute cholecystitis, cholangitis, biliary and hepatic tumors, Crohn's disease, and previous gastric surgery were not considered suitable for evaluation

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients undergoing ERCP (endoscopic retrograde cholangio-pancreatography) and patients who have received H.Pylori eradication treatment in the last 6 month were also excluded from the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

marmara University School of Medicine

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir marmara University School of Medicine dans Google Maps
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