Terminé
Clinical Trial to Evaluate ANT-1401 in Subjects With Lateral Canthal Lines
Ce qui est testé
ANT-1401
+ ANT-1401
+ Vehicle
Biologique
Qui peut participer
De 30 à 60 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Résumé
Sponsor principalAnterios Inc.
Dernière mise à jour : 10 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to confirm the effect of ANT-1401 in the treatment of Lateral Canthal Lines.
Sponsor principalAnterios Inc.
Dernière mise à jour : 10 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
109 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
30 - 60 years of age
Have adequate vision to assess facial wrinkles in a mirror
mild to moderate Crow's Feet wrinkles (IGA 1-2) at rest
moderate to severe Crow's Feet (IGA 2-3) on contraction
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
botulinum toxin treatment in the prior 6 months
dermabrasion or laser treatment in the periocular region in the last 6 months
history of periocular surgery, brow lift or related procedures
present or history of "dry eye"
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalANT-1401
Groupe II
ExpérimentalANT-1401
Groupe III
PlaceboPlacebo Vehicle
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
Birmingham, United StatesOuvrir dans Google Maps
Miami, United States
Pinellas Park, United States
West Palm Beach, United States
Terminé7 Centres d'Étude