Autologous Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells Therapy for Patients With Knee Osteoarthritis by Intra-articular Injection: A PhaseⅠ/Ⅱa, Randomized and Double-blinded Clinical Trial
Mesenchymal stem cells low-dose group
+ Mesenchymal stem cells mid-dose group
+ Mesenchymal stem cells high-dose group
Arthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Adipose (fat) tissue is removed by lipo-aspiration (this may take up to 40 minutes). The fat is processed on-site to isolate and obtain the MSCs,then proliferate them. The suspension of the cells is injected into the knee joint under ultrasound guidance. (about 20 minutes).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Subjects who understand and sign the consent form for this study. Age: 40-70, males and females. Clinical diagnosis of degenerative arthritis by Radiographic Criteria of Kellgren and Lawrence. Patients who can't treat with traditional medication and need a arthroplasty. Duration of pain over Grade 4(11-point numeric scale)> 4 months. Exclusion Criteria: Women who are pregnant or breast feeding or planning to become pregnant during the study. Objects who administer with a anti-inflammatory drugs within 14 days prior to inclusion in the study. History or current evidence of alcohol or drug abuse or is a recreational user of illicit drugs or prescription medications. Treatment with intra-articular injection therapy within 2 months prior to screen. Other joint diseases except degenerative arthritis : systemic or rheumatic or inflammatory chondropathy, chondrocalcinosis, hemachromatosis, inflammatory joint disease, avascular necrosis of the femoral head, Paget's disease, hemophilic arthropathy, infectional arthritis, Charcot's disease, villonodular synovitis, synovial chondromatosis. Positive serology for HIV-1 or HIV-2, Hepatitis B (HBsAg, Anti-HCV-Ab), Hepatitis C (Anti-HCV-Ab) and syphilis. Serious pre-existing medical conditions like Cardiovascular Diseases, Renal Diseases, Liver Diseases, Endocrine Diseases, Cancer and Diabetes Mellitus. Overweight expressed as body mass index (BMI) greater than 30 (obesity grade II). Participation in another clinical trial or treatment with a different investigational product within 3 months prior to inclusion in the study. Other pathologic conditions or circumstances that difficult participation in the study according to medical criteria.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Rheumatology,Ren Ji Hospital,School of Medicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai,China
Shanghai, ChinaOuvrir Department of Rheumatology,Ren Ji Hospital,School of Medicine,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai,China dans Google Maps