Effectiveness of Educational Poster to Secondary Students Regarding Knowledge of Emergency Management of Dental Trauma - A Cluster Randomised Controlled Trial
educational poster
Blessures et lésions
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To investigate the effectiveness of the educational poster about dental trauma to increase the knowledge of secondary students. Schools will be randomly divided into two groups, baseline score of knowledge in questionnaire will be collected for all subjects. Poster will be sent to intervention group, the school will place it at the notice broad or area of similar function in the classroom. For the control group, nothing will be given, then after 2 weeks, the score of knowledge by the second questionnaire of both groups will be collected again. To compare the difference in knowledge before and after in both groups, statistical test will be performed. Investigators conduct a cluster randomized controlled trial. A list of secondary schools was requested from the Education Bureau. Secondary schools will be invited to join the study and then randomized to the intervention group and the control group in the unit of school using computer generated numbers. All students will fill in the first questionnaire and send it back to the investigator in 1 week. Then copies of the same poster will be given to the intervention schools, these schools will be requested to place them in the classrooms of the participating students. No poster will be given to the control group. After 2 weeks, the poster will be removed. The same questionnaire will be filled out by all the students in both groups and sent back in 1 week. Then the data will be processed to show whether the poster is effective to improve the knowledge of the students.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.671 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 11 à 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria - All secondary schools in Hong Kong that the students can read Chinese or English Exclusion Criteria - no school consent or individual guardian consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
secondary schools in Hong Kong
Hong Kong, Hong KongOuvrir secondary schools in Hong Kong dans Google Maps