Suspendu

Placebo-controlled Trial With Vitamin D to Prevent Worsening/Relieve Aromatase Inhibitor-induced Musculoskeletal Symptoms in Breast Cancer Patients

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Vitamin D3

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies du sein+4

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 21 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The third generation oral aromatase inhibitors (AIs) are increasingly being used in the management of estrogen receptor positive breast cancer. One of the issues related with administration of oral AIs is their side effects, particularly on the musculoskeletal system. Although the prevalence and importance of arthralgia and myalgia occurring in BC patients receiving adjuvant AIs are evident, the mechanisms clearly explaining these invalidating symptoms are unknown. In this project, we aim to unravel the interaction between vitamin D and musculoskeletal adverse events experienced by AI users. We will also evaluate how vitamin D supplementation affects AI-induced musculoskeletal symptoms in breast cancer patients, by means of a randomized placebo-controlled double blind clinical trial. We will assess changes in the musculoskeletal system by using magnetic resonance imaging of joints, hand grip strength and also monitor serum IGF-I and estrogen levels together with bone resorption and formation markers.

NCT01809171
Sponsor principalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dernière mise à jour : 21 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du seinMaladies musculo-squelettiques

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
AIMSS as determined by new or worsened musculoskeletal complaints following AI therapy

Caucasian

Currently being treated with an AI in the adjuvant setting (minimum for 8 weeks)

Postmenopausal status

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Current use of Digitalis/digoxin or thiazide diuretics

Current use of vitamin D (or multivitamin) supplementation should be stopped

Current use or in the last 12 months of bisphosphonates

History of hypercalcemia/hypercalciuria or hyperthyroidism

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
1000 mg Ca2+/800IU vitamin D3 daily + 25 000IU vitamin D3 weekly during 6 months

Groupe II

Placebo
1000 mg Ca2+/ 800IU vitamin D3 daily + 25000IU placebo every week during 6 months

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University Hospitals Leuven

Leuven, BelgiumOuvrir University Hospitals Leuven dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude