Terminé

Factors Influencing Cesarean Section Rate: Does the Audit Still Work?

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

De 15 à 47 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : décembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 19 août 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To elucidate the audit's effect on caesarean section rate, and also define the factors influencing the caesarean section rate. From Jan 2007 , pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study. Our monthly cesarean section audit, focusing on discussing the indications of cesarean section, began from July 2008. Clinical data, indications of cesarean section, and perinatal outcomes were compared between the cases of before and after the audit. Multivariate logistic regression was performed to identify factors affecting cesarean section rate.

Sponsor principalFar Eastern Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 19 août 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 47 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study

Un critère d'exclusion empêche la participation
All pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study , no exclusion criteria

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Far Eastern Memorial Hospital

Banqiao District, TaiwanOuvrir Far Eastern Memorial Hospital dans Google Maps
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