Terminé

Cryotherapy Versus Laser for the Treatment of Nongenital Cutaneous Warts: A Randomized Controlled Clinical Trial

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Ce qui est testé

Cryotherapy

+ laser

Autre
Qui peut participer

Infections par virus ADN+7

+ Infections

+ Maladies de la peau

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe 306 Hospital of People's Liberation Army
Dernière mise à jour : 6 novembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cutaneous warts were a common skin diseases caused by human papilloma virus (HPV) infection. Although warts may spontaneously resolve, many patients seek for treatment for various reasons. There are many kinds of treatments for cutaneous warts, including salicylic acid, cryotherapy, laser, etc. A recent high quality RCT confirmed that the cure rate of topical salicylic acid and frozen has no difference at six months, but the efficacy of laser versus cryotherapy on the treatment of warts remains unclear. Therefore, we designed a randomized controlled trial to test the efficacy of laser versus cryotherapy on the treatment of warts.

Sponsor principalThe 306 Hospital of People's Liberation Army
Dernière mise à jour : 6 novembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections par virus ADNInfectionsMaladies de la peauMaladies de la peau infectieusesInfections par virus tumorauxMaladies viralesMaladies de la peau, viralesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsInfections à papillomavirusVerrues

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients have cutaneous warts, including common warts(d >= 1cm or n >= 5 ), plantar warts, periungual warts, mosaic warts, which are suitable for cryotherapy and laser treatment

patients aged eighting years and over, who have junior school degree or above

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who are currently participating in another trial for the treatment of their warts

Patients who are pregnant or ready for pregnancies or breast-feeding

Patients who can not tolerate cryotherapy or laser treatment for their own reasons

Patients who have autoimmune diseases, eg SLE, dermatomyositis, scleroderma and other diseases

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Cryotherapy, at most 4 times

Groupe II

Expérimental
laser, at most 4 times

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

The 306 Hospital of PLA

Beijing, ChinaOuvrir The 306 Hospital of PLA dans Google Maps
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