Evaluation of the Short Effects of a Rehabilitation Session on Gait Parameters in Patients With a Lesion of the Central Nervous System
Procédure Data
+ procedure Data
+ procedure Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système nerveux+4
+ Manifestations Neurologiques
+ Signes et symptômes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of the study is to evaluate the short effects of a two rehabilitation session commonly performed in physical therapy, muscle strengthening of the lower limbs and effort reconditioning with cyclo ergometer, on gait characteristics (kinematics, kinetics and electromyographic) in patients with central nervous system lesion.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Male or female adults aged ≥ 18 years receiving a motor rehabilitation in the service Hemiplegia after stroke or paraplegia incomplete ASIA C or D or multiple sclerosis (EPSS <5). Walking with or without technical assistance Patients who received and signed information and informed consent Patient who received physiotherapy session for rehabilitation of the lower limbs Patients able to perform the entire study Exclusion Criteria: Patient with safety measure Pregnant women, breastfeeding Patient who has received botulinum toxin injection of in the lower limbs between 3 weeks and 2 months prior to inclusion in the study Bilateral Brain damage, cerebellar syndrome, apraxia, severe aphasia Orthopedic complications preventing walking Patients who participated in a clinical study within 3 months prior to inclusion • No affiliation to a social security scheme (beneficiary or assignee)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site