Terminé

Efficacy and Safety of Biocellulose Sheet From Coconut Juice Containing Anti-hyperpigmentation Agent ("Biocellulose Mask", "Farhorm®") in Patients Receiving Laser Treatment

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Ce qui est testé

"Biocellulose Mask", Farhorm®"

Dispositif médical
Qui peut participer

Processus pathologiques+2

+ Maladies de la peau

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 20 à 50 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChulalongkorn University
Dernière mise à jour : 11 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Volar surface at upper arm (2X2 cm) on both sides were treated with semi ablative, 1,550 nm Erbium: glass fractional laser. Biocellulose sheet from coconut juice containing anti-hyperpigmentation agent ("biocellulose mask","Farhorm®")was applied for 20 min on one side and the other side was treated with vaseline ointment. The redness, skin hydration and skin pigmentation were evaluated at that area before laser, immediately after laser and after applying the treatment. These parameters were compared between treatment (area treated with Biocellulose sheet from coconut juice containing anti-hyperpigmentation agent, "biocellulose mask", "Farhorm®") and control (vaseline ointment).

NCT01806831
Sponsor principalChulalongkorn University
Dernière mise à jour : 11 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTroubles de la pigmentation

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 20-50 years old
No allergy to licorice extract, Vit C, Vit E, arbutin or stearyl glycyrrhetinate
No history of smoking or alcohol drinking
No skin problem such as inflammation, fresh wounds
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Had major surgery during last 12 months
Has history of cancer during last 12 months
Has history of eczema, psoriasis during last 6 months
Has history of hyperallergic reaction
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Pharmacy Practice, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn Unviersity

Bangkok, ThailandOuvrir Department of Pharmacy Practice, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn Unviersity dans Google Maps
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