Terminé

Evaluation of the Precision and Accuracy of OCT Measurements in Retinal and Glaucoma Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Hypertension oculaire

+ Glaucome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOptovue
Dernière mise à jour : 22 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the study is to repeatability, reproducibility and agreement of eye measurements in retina and glaucoma patients using OCT technology. There will be a series of measurements acquired from one eye on at least 2 different OCT devices. All testing will be completed in one visit.

NCT01806402
Sponsor principalOptovue
Dernière mise à jour : 22 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

135 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesHypertension oculaireGlaucome

Critères

Inclusion Criteria: Inclusion Criterea: At least 18 years of age Able and willing to provide consent Willing to complete the required examinations and visits Best corrected visual acuity equal or better than 20/100 Retina subject must have clinical diagnosis of retinal pathology Glaucoma subjects must have clinical diagnosis of glaucoma Exclusion Criteria: Unable to complete the required examinations and visits Poor OCT image quality as a result of media opacity, extreme refractive error or pathologies in the anterior segment Confounding pathology requiring surgical treatment or medical intervention

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Pacific Eye Specialists

Daly City, United StatesOuvrir Pacific Eye Specialists dans Google Maps

North Bay Eye Associates

Petaluma, United States

West Coast Retinal Medical Group

Walnut Creek, United States
Terminé3 Centres d'Étude
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