Terminé

PARTIReducing Inappropriate Prescribing of Antibiotics by Primary Care Clinicians

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Ce qui est testé

Antimicrobial Stewardship Bundle

Comportemental
Qui peut participer

Infections+3

+ Maladies pulmonaires

+ Maladies des voies respiratoires

+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Hospital of Philadelphia
Dernière mise à jour : 7 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Using a large, diverse pediatric primary care network sharing a comprehensive electronic health record (EHR), a cluster-randomized trial will be performed to determine the effectiveness of an outpatient antimicrobial stewardship bundle, including treatment guidelines coupled with audit and feedback of physician prescribing, to curb inappropriate antibiotic prescribing for respiratory tract infections. Aim 1: To determine the impact of an outpatient antimicrobial stewardship bundle within a pediatric primary care network on antibiotic prescribing for conditions for which antibiotics are not indicated. Hypothesis: Antimicrobial stewardship will decrease rates of antibiotic prescribing for conditions for which antibiotics are not indicated. Aim 2: To determine the impact of an outpatient antimicrobial stewardship bundle within a pediatric primary care network on broad-spectrum antibiotic prescribing for conditions for which narrow-spectrum antibiotics are indicated. Hypothesis: Antimicrobial stewardship will decrease the rate of broad-spectrum antibiotic prescribing for conditions for which narrow-spectrum antibiotics are indicated.

NCT01806103
Sponsor principalChildren's Hospital of Philadelphia
Dernière mise à jour : 7 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

170 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies virales

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Primary care pediatric practices within the CHOP Care Network
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Academic primary care pediatric practices within the CHOP Care Network
Providers entering a practice after the start of the intervention
Providers with less than 25 antibiotic prescriptions in the 6 months prior to the start of the intervention

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
An intervention "bundle" to reduce outpatient antibiotic use in children will include education, creation of and access to guidelines, and audit of and feedback on individual prescribing within the context of achievable benchmarks.

Groupe II

Pas d'intervention
Control sites will be within strata to maintain balance of treatment arm within strata

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

The Children's Hospital of Philadelphia

Philadelphia, United StatesOuvrir The Children's Hospital of Philadelphia dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude