Terminé
POSITAGProcess-outcome-study in the Context of a Lifestyle Modification Program for Patients With Chronic Pain Conditions
Ce qui est collecté
Comportemental Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveComportemental
Qui peut participer
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
De 18 à 75 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2013
Résumé
Sponsor principalUniversität Duisburg-Essen
Dernière mise à jour : 4 septembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.see above
Sponsor principalUniversität Duisburg-Essen
Dernière mise à jour : 4 septembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur Chronique
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18-78
diagnosed with any chronic pain condition
physical and mental ability to participate in the program and the study
written informed consent
Un critère d'exclusion empêche la participation
participation in any other clinical study focusing on psychological or behavioral intervention
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte
Essen, GermanyOuvrir Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude