Evaluation of the Relationship Between the Parameters of Pulmonary Function (PF) and the Concentration of Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) and Clinical Characteristics in Children Being Diagnosed Due to Suspicion of Allergic Diseases
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies bronchiques+20
+ Dermatite
+ Hypersensibilité
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of this study is to assess the influence of kind of allergic disease, allergic profile, allergen exposure, treatment method on lung function parameters, fractional exhaled nitric oxide (FeNO) level in children suspected and being diagnosed due to allergic diseases. Study will be retrospective, conducted in all children diagnosed in the years of 2005-20012 in Laboratory of lung function tests of Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland. The investigators will analyse 5500 male an female children 5-18 year old suspected and being diagnosed due to allergic diseases. In these children nearly 3000 FeNO measurements, 65000 spirometry measurements, 22000 whole-body plethysmography measurements and 48000 occlusion resistance measurements were performed between the years of 2005-2012. The investigators will retrospectively evaluate following data from medical documentation of patients: FeNO levels. Allergic disease diagnosis. Immunoglobulin E (IgE) specific levels. Treatment (drugs and dosages). Lung function parameters (spirometry, whole-body plethysmography, occlusion resistance, bronchial reversibility test).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.5500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 5 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital
Lodz, PolandOuvrir Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital dans Google Maps