Suspendu

Evaluation of the Relationship Between the Parameters of Pulmonary Function (PF) and the Concentration of Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) and Clinical Characteristics in Children Being Diagnosed Due to Suspicion of Allergic Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
AutreAvec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies bronchiques+20

+ Dermatite

+ Hypersensibilité

De 5 à 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical University of Lodz
Contacts de l'étudeIwona Stelmach, MDPhDProfVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study is to assess the influence of kind of allergic disease, allergic profile, allergen exposure, treatment method on lung function parameters, fractional exhaled nitric oxide (FeNO) level in children suspected and being diagnosed due to allergic diseases. Study will be retrospective, conducted in all children diagnosed in the years of 2005-20012 in Laboratory of lung function tests of Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland. The investigators will analyse 5500 male an female children 5-18 year old suspected and being diagnosed due to allergic diseases. In these children nearly 3000 FeNO measurements, 65000 spirometry measurements, 22000 whole-body plethysmography measurements and 48000 occlusion resistance measurements were performed between the years of 2005-2012. The investigators will retrospectively evaluate following data from medical documentation of patients: FeNO levels. Allergic disease diagnosis. Immunoglobulin E (IgE) specific levels. Treatment (drugs and dosages). Lung function parameters (spirometry, whole-body plethysmography, occlusion resistance, bronchial reversibility test).

Sponsor principalMedical University of Lodz
Contacts de l'étudeIwona Stelmach, MDPhDProfVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 5 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies bronchiquesDermatiteHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesHypersensibilité respiratoireMaladies des voies respiratoiresRhiniteMaladies de la peauMaladies génétiques de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies de la peau vasculairesMaladies Génétiques CongénitalesAsthmeDermatite AtopiqueUrticaireRhinite allergique

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Children with allergic diseases, healthy children

Un critère d'exclusion empêche la participation
Other serious diseases

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital

Lodz, PolandOuvrir Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, N. Copernicus Hospital dans Google Maps
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