Suspendu

IVASIntravenous Artesunate Versus Quinine in Severe Malaria at Kassla, Sudan

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Ce qui est testé

artesunate

+ Quinine

+ artesunate

Médicament
Qui peut participer

Maladies vectorielles+13

+ Maladies à transmission par les moustiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

De 1 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Khartoum
Contacts de l'étudeAbzinab A Ali, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Intravenous artesunate is egual to quinine in the treatment of severe malaria in the form of fever clearance time and parasite clearance time

NCT01805232
Sponsor principalUniversity of Khartoum
Contacts de l'étudeAbzinab A Ali, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies vectoriellesMaladies à transmission par les moustiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsMaladies lymphatiquesLymphomeLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueMaladies parasitairesInfections à ProtozoairesLymphome folliculairePaludisme

Critères

Inclusion Criteria: severe P.falciparum malaria- Exclusion Criteria: mixed infection Pregnant women -

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
intravenous artesunate 80 mg/kg initially then after 8 hours then daily

Groupe II

Comparateur actif
quinine infusion 80 mg/kg every 8 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Kassala

Kassala, SudanOuvrir Kassala dans Google Maps
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