Terminé

An RCT to Examine the Effects of Scanning; a Major Step on the Path Towards Population Intervention

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Ce qui est testé

Health Newsletter

+ Health Newsletter

+ Health Newsletter

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du sein+12

+ Maladies du côlon

+ Maladies du système digestif

De 50 à 70 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : avril 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 5 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the study is to implement a randomized control trial testing effects of information scanning on cancer prevention and screening behaviors in a population sample of 50-70 year olds. Participants will receive one of five versions of an e-newsletter once/month for 12 months and will be asked to complete baseline, mid-point, and end-of-project surveys.

NCT01804621
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 5 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15824 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinMaladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteMaladies RectalesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du seinNéoplasmesNéoplasmes Colorectaux

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
US adults, male or female, between 50 and 70 years of age
Un critère d'exclusion empêche la participation
Potential subjects will be excluded if they are not between the ages of 50 and 70

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participant received health newsletter with targeted articles about exercise behavior.

Groupe II

Expérimental
Participant received health newsletter with targeted articles about fruit & vegetable consumption.

Groupe III

Expérimental
Participant received health newsletter with targeted articles about colorectal cancer screening.

Groupe IV

Expérimental
Participant received health newsletter with targeted articles about mammography screening.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google Maps
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