Terminé

IMPACTImpact of a Nursing Intervention on the Clinical Evolution of Patients at a University Migraine Clinic

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNotre-Dame Hospital, Montreal, Quebec, Canada
Dernière mise à jour : 8 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

STUDY DESIGN: The goal of this study is to compare two treatment approaches for migraineurs. The first approach will be based on the physician only and is limited to fixed appointments (control group). The second approach will be based on a team involving a headache nurse (active group) who will participate in patient education and follow-up. The goal is to improve patient outcome but also physician productivity. First 100 patients (control group, phase 1): patients with episodic and chronic migraine will be screened, sign consent and be enrolled. They will be seen by the physician only, without the nurse's support. This situation will reproduce the actual conditions at the clinic. During this phase, the nurse will be involved in the follow-up of known patients (who will not be included in the protocol) and data collection. She will develop her headache management abilities and help the physicians to develop some educational tools for patients. Following 100 patients (active group, phase 2) : patients with episodic and chronic migraine will be screened and enroled. They will be seen by the physician and nurse team, with a treatment plan tailored to specific needs including regular scheduled visits, follow-up of chronification factors and educational sessions. Phone call follow-ups will be planned. Patients will have an easier and quicker contact with the team in an emergency situation.

Sponsor principalNotre-Dame Hospital, Montreal, Quebec, Canada
Dernière mise à jour : 8 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaireTroubles de la MigraineMigraine avec auraMigraine sans Aura

Critères

INCLUSION CRITERIA: Age 18 or more Diagnosis of migraine, chronic or episodic, at the first visit. We expect the majority of patients to suffer form frequent or chronic migraine. Consent to participate in the CHUM Migraine Clinic IMPACT project. For future post-hoc analysis, groups will be stratified according to baseline headache frequency (all severity included), assessed retrospectively at the first visit: <6 headache days per month, 6 to 14 headache days per month 15 or more headache days per month EXCLUSION CRITERIA: Patients whom first headache diagnosis is not migraine (for example post-traumatic headache, cluster headache, trigeminal neuralgia, facial pain). Women with ongoing or planned pregnancy. Patient with an active psychiatric condition (needing hospitalisation or psychosis). Patient with mental retardation impairing assessment or follow-up. Patient with an active medical condition which may lead to frequent hospitalisations (eg active cancer, organ graft, hemodialysis etc). This will be determined and detailed by the evaluating physician. Active drug addiction or alcoholism. Active follow-up at a pain clinic. Patient speaking a language other than french and incapable to communicate in a reliable way.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hôpital Notre-Dame

Montreal, CanadaOuvrir Hôpital Notre-Dame dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude