IMPACTImpact of a Nursing Intervention on the Clinical Evolution of Patients at a University Migraine Clinic
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du cerveau+5
+ Maladies du système nerveux central
+ Maladies du système nerveux
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.STUDY DESIGN: The goal of this study is to compare two treatment approaches for migraineurs. The first approach will be based on the physician only and is limited to fixed appointments (control group). The second approach will be based on a team involving a headache nurse (active group) who will participate in patient education and follow-up. The goal is to improve patient outcome but also physician productivity. First 100 patients (control group, phase 1): patients with episodic and chronic migraine will be screened, sign consent and be enrolled. They will be seen by the physician only, without the nurse's support. This situation will reproduce the actual conditions at the clinic. During this phase, the nurse will be involved in the follow-up of known patients (who will not be included in the protocol) and data collection. She will develop her headache management abilities and help the physicians to develop some educational tools for patients. Following 100 patients (active group, phase 2) : patients with episodic and chronic migraine will be screened and enroled. They will be seen by the physician and nurse team, with a treatment plan tailored to specific needs including regular scheduled visits, follow-up of chronification factors and educational sessions. Phone call follow-ups will be planned. Patients will have an easier and quicker contact with the team in an emergency situation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Age 18 or more Diagnosis of migraine, chronic or episodic, at the first visit. We expect the majority of patients to suffer form frequent or chronic migraine. Consent to participate in the CHUM Migraine Clinic IMPACT project. For future post-hoc analysis, groups will be stratified according to baseline headache frequency (all severity included), assessed retrospectively at the first visit: <6 headache days per month, 6 to 14 headache days per month 15 or more headache days per month EXCLUSION CRITERIA: Patients whom first headache diagnosis is not migraine (for example post-traumatic headache, cluster headache, trigeminal neuralgia, facial pain). Women with ongoing or planned pregnancy. Patient with an active psychiatric condition (needing hospitalisation or psychosis). Patient with mental retardation impairing assessment or follow-up. Patient with an active medical condition which may lead to frequent hospitalisations (eg active cancer, organ graft, hemodialysis etc). This will be determined and detailed by the evaluating physician. Active drug addiction or alcoholism. Active follow-up at a pain clinic. Patient speaking a language other than french and incapable to communicate in a reliable way.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site