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ROMAL-SENSE 1-Step - Determination of Product Specificity

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Ce qui est testé

AL-SENSE 1-Step

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+2

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Complications de l'accouchement obstétrique

De 18 à 50 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCommon Sense
Contacts de l'étudeJacob Bornstein, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 5 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pregnant women arriving at the hospital and reporting unidentified wetness (undetermined whether they sense amniotic fluid leakage or urinary incontinence) will receive a single AL-SENSE 1-Step to use up to 12 hours or until they notice any wetness. The clinician will explain the proper use and handling of the AL-SENSE 1-Step and how to read the result. In each case, the subject and the clinician/midwife (non bias to the hospital standard procedure results) will be required to read and record any occurrence of color change of the AL-SENSE 1-Step immediately after removing the test to mark if it changes color to blue or to green or to grey on the designated form. The non bias physician, who is not aware to the AL-SENSE 1-Step result (other than the clinician/midwife who records the AL-SENSE 1-Step results) will perform a diagnosis tests for amniotic fluid leak detection, according to the hospital standard procedure. The investigator will compare the AL-SENSE 1-Step results reading of the patient to the clinical diagnosis.

NCT01804348
Sponsor principalCommon Sense
Contacts de l'étudeJacob Bornstein, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 5 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de l'accouchement obstétriqueComplications de la grossesseRupture prématurée des membranes fœtales

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
AgE 18 years OR GREATER

Subject who arrive at the obstetric department reporting a feeling of vaginal wetness feeling (undetermined whether she sense amniotic fluid leakage or urinary incontinence)

Subject who will sign the informed consent form

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Subject is currently participating in another clinical study

Subject is unable or unwilling to cooperate with study procedures

Subjects that have had sexual relations within the last 12 hours

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
a single AL-SENSE 1-Step to use up to 12 hours or until they notice any wetness.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Western Galilee Hospital

Nahariya, IsraelOuvrir Western Galilee Hospital dans Google Maps
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