Suspendu
Acu-TENSNécessité de la sensation des points d'acupuncture pour les changements physiologiques de l'Acu-TENS chez des sujets sains
But de l'étude
Cette étude vise à examiner comment la sensation d'acupoint influence la variabilité de la fréquence cardiaque chez les individus en bonne santé en utilisant un traitement par Acu-TENS (Stimulation électrique nerveuse transcutanée).
Ce qui est testé
Acu-TENS
+ Acu-TENS
+ Acu-TENS
Autre
Qui peut participer
Maladies du système nerveux autonome
+ Maladies du système nerveux
+ Dysautonomies primaires
De 20 à 40 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2013
Résumé
Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacts de l'étudeDavid TW Yu, Master
Dernière mise à jour : 5 mars 2013Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Eligibility criteria: Normal healthy subjects who were naïve to Acu-TENS and able to read Chinese. Outcome Measures: Heart rate, Mean arterial blood pressure, Heart rate variability
Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacts de l'étudeDavid TW Yu, Master
Dernière mise à jour : 5 mars 2013Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du système nerveux autonomeMaladies du système nerveuxDysautonomies primaires
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Normal healthy subjects who were naïve to Acu-TENS and able to read Chinese were recruited for study
Un critère d'exclusion empêche la participation
history of cardiopulmonary, neurological and psychologic disorders or they required taking drugs within one week that might affect the cardiovascular and neurological status
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalAcu-TENS Group (Experimental Group), subjects received TENS over right L14 and LI11.
Systolic and diastolic blood pressures will be taken on the left arm by a digital blood pressure monitor. The mean arterial pressure (MAP) will be recorded from the machine. Three ECG electrodes will be applied over left and right clavicles and left upper quadrant of abdomen respectively and then connect to a digital patient monitor device. The heart rate (HR) will be measured. The ECG signals will be transferred to the PowerLab 16/30 for data acquisition and analysis of the HRV.
Groupe II
Comparateur actifControl Acu-TENS Group (Control Group), subjects received TENS over tips of bilateral knee caps.
Systolic and diastolic blood pressures will be taken on the left arm by a digital blood pressure monitor. The mean arterial pressure (MAP) will be recorded from the machine. Three ECG electrodes will be applied over left and right clavicles and left upper quadrant of abdomen respectively and then connect to a digital patient monitor device. The heart rate (HR) will be measured. The ECG signals will be transferred to the PowerLab 16/30 for data acquisition and analysis of the HRV.
Groupe III
PlaceboPlacebo Acu-TENS Group (Placebo Group), subjects received the same protocol as the Acu-TENS group and TENS was applied over right LI4 and LI11 that covered with non-conducting plastics (with the same dimension as the TENS electrodes) Systolic and diastolic blood pressures will be taken on the left arm by a digital blood pressure monitor. The mean arterial pressure (MAP) will be recorded from the machine. Three ECG electrodes will be applied over left and right clavicles and left upper quadrant of abdomen respectively and then connect to a digital patient monitor device. The heart rate (HR) will be measured. The ECG signals will be transferred to the PowerLab 16/30 for data acquisition and analysis of the HRV.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude