Terminé

M&MMetformin and Muscle in Insulin-resistant Older Veterans

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Ce qui est testé

placebo

+ metformin

Médicament
Qui peut participer

Atrophie+14

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe PlaceboPhase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : avril 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVA Office of Research and Development
Dernière mise à jour : 11 février 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 avril 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The proposed study utilizes clinical and translational research approaches to study sarcopenia. Sarcopenia is common in older adults and is associated with decreased strength, increased disability, falls and fractures. There are currently few interventions to prevent or treat sarcopenia and a poor understanding of the mechanisms for sarcopenia. Given the growing number of Veterans over the age of 65, studies to prevent sarcopenia and resulting disability are important for the health, independence and well-being of this population. The investigators' preliminary studies have shown that older adults with diabetes have an accelerated loss in muscle mass and gait speed, except when treated with metformin. Older adults with prediabetes also have a greater decline in muscle mass and higher incidence of disability. Therefore, this study further investigates these findings by addressing the following aims: (1) to determine whether metformin can prevent the loss in muscle mass and physical performance and (2) to examine changes in muscle histologic characteristics associated with metformin treatment in older adults with prediabetes.

Sponsor principalVA Office of Research and Development
Dernière mise à jour : 11 février 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AtrophieDiabète MellitusMaladies du système endocrinienHyperinsulinismeMaladies métaboliquesAtrophie MusculaireMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesManifestations NeuromusculairesTroubles du métabolisme du glucoseRésistance à l'insulineÉtat prédiabétiqueSarcopénie

Critères

Inclusion Criteria: The investigators will enroll 120 sedentary, weight-stable, ambulatory Veterans aged 65 years and older with prediabetes identified with fasting glucose values 100 mg/dL or greater but under 126 mg/dL with no use of diabetes medications. Participants must demonstrate that they are able to ambulate 400 meters without assistance. Exclusion Criteria: Chronic medical conditions affecting muscle mass or function like active non-skin cancer and hypogonadism Medications affecting muscle mass or function like glucocorticoids and androgen/antiandrogens Contraindications to metformin such as renal dysfunction defined as creatinine >= 1.5 mg/dL for men or >=1.4 mg/dL for women or estimated glomerular filtration rate (eGFR)<60 mL/min; liver dysfunction defined as alanine aminotransferase (ALT)>48 U/L, aspart aminotransferase (AST)>41 U/L or alkaline phosphatase (AlkPhos)>141 U/L; B12 deficiency defined as B12 level <180 pg/dL; congestive heart failure; known hypersensitivity to metformin; excessive alcohol intake (average of 2 or more alcoholic beverages/day over a month) For the muscle biopsy substudy, additional exclusion criteria include: Conditions that include bleeding risk such as the use of warfarin, clopidogrel/ticlopidine, aggrenox, dabigatran or anagrelide; laboratory results showing platelets<150 billion/L or international normalized ratio (INR)>1.2 or activated partial thromboplastin time (aPTT)>36 seconds Allergy to lidocaine

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
60 participants will be randomized to placebo pills.

Groupe II

Comparateur actif
60 enrolled participants will be randomized to metformin.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

VA Portland Health Care System, Portland, OR

Portland, United StatesOuvrir VA Portland Health Care System, Portland, OR dans Google Maps
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