Suspendu

MANAGEMENT OF GESTATIONAL WEIGHT GAIN BY FAMILY PHYSICIANS: SEEKING CONGRUENCE WITH GUIDELINES

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Ce qui est testé

Training in the use of IOM charts

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+3

+ Changements de Poids Corporel

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : janvier 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHelena Piccinini
Dernière mise à jour : 19 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background The Institute of Medicine (IOM) published guidelines in 2009 for optimal gestational weight gain (GWG) during pregnancy. These guidelines include trajectories for optimal GWG, based on a woman's pre-pregnancy body mass index (BMI), to be used throughout the duration of a pregnancy. Although there is a significant association between the total GWG recommended by these guidelines and maternal and perinatal outcomes, research has demonstrated that only approximately one-third of pregnant women have total GWG within the recommended amounts. Factors known to influence GWG include maternal age, parity, being in a committed relationship and smoking. In addition, recommendations by primary care providers have been shown to influence actual GWG. Women appreciate advice from their primary care providers, however, despite this, there is evidence that many patients report not being advised at all about GWG by their primary care providers. Relevance Excess weight gain in pregnancy has been shown to be a modifiable risk factor for excess weight in childhood, thus contributing to the intergenerational cycle of obesity. There is an opportunity to interfere with this cycle during the peri-pregnancy period, as women's motivation to engage in behaviour change is elevated and contact with their primary care providers is frequent. Research Question and Hypothesis What impact does training family physicians to regularly refer to the IOM trajectories and provide feedback about GWG ("training in the use of IOM charts") during routine prenatal visits, compared to usual care, have on congruence of total GWG with IOM guidelines? Null Hypothesis: there is no difference in the congruence of total GWG with IOM guidelines between women whose family physicians were assigned to training in the use of the IOM charts and those whose family physicians were assigned to usual care. Objectives The following are the objectives for this study: To compare the congruence of total GWG with IOM guidelines between women whose family physicians were assigned to training in the use of IOM trajectories and those whose family physicians were assigned to usual care. To explore the relationship between other independent variables (maternal age, parity, committed relationship and smoking) and congruence of total GWG with IOM guidelines, for women whose family physicians were assigned to training in the use of IOM trajectories and for those whose family physicians were assigned to usual care.

Sponsor principalHelena Piccinini
Dernière mise à jour : 19 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPrise de PoidsPrise de poids gestationnelle

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
family physicians who provide prenatal care

pregnant women with low risk pregnancy

4 critères d'exclusion empêchent la participation
pregnant women < 18 years old

pregnant women initially presenting in second trimester or later

pregnant women with chronic disease

pregnant women with multiple gestation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Training family physicians to regularly refer to the Institute of Medicine guideline trajectories and provide feedback about GWG (&quot;training in the use of IOM charts&quot;) during routine prenatal visits.

Groupe II

Pas d'intervention
Family physicians providing usual prenatal care.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Halifax Regional Municipality

Halifax, CanadaOuvrir Halifax Regional Municipality dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude