Recrutement en cours

SBRT LungLung Stereotactic Radiation Therapy for Patients With Non-small Cell Lung Cancer and Other Cancers

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Ce qui est testé

Stereotactic Radiation

Radiothérapies
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome bronchogénique

+ Maladies pulmonaires

À partir de 18 ans
+20 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Contacts de l'étudeJohn Cho, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

SBRT is an adaptation of the principles and experience gained from stereotactic brain RT. SBRT was developed in the early 90s at the Karolinska Institute in Stockholm, Sweden, and is used as an accepted alternative of treatment for patients with early stage lung cancer in many centers in Japan and a number of centers in Germany,USA and elsewhere. It is also now being used for patients who have lung metastases and extra-thoracic disease (primary or metastatic). Many reports indicate excellent local control (80-90% or higher) and minimal toxicity in well selected patients treated with thoracic SBRT. SBRT has traditionally had the following features: High doses of radiation, usually in a few large fractions (it is "hypofractionated" compared with standard radiotherapy schedules) Multiple radiation beams coming from different directions in the same plane ('co-planar' beams) as well as from different directions and different planes relative to the patient's body ('non-coplanar' beams) Stereotactic beam placement, in that it is guided by a set of coordinates These coordinates are defined in relationship to the precise location of the tumor, determined from medical imaging (e.g. CT, MRI), rather than to a set of external marks (tattoos) or anatomical landmarks (such as bony structures)

Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Contacts de l'étudeJohn Cho, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 6 mars 2026
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmes pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesCarcinome du poumon non à petites cellules

Critères

15 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adequate lung function to tolerate the planned stereotactic radiation

Early stage lung cancer: <= 3 parenchymal lung lesions, Metastatic disease to lungs: <= 5 parenchymal lung lesions

Eligible patients must have staging studies (e.g. chest radiograph, CT scan, MRI/CT Brain/Bone Scan) identifying them as

Histological confirmation of malignancy, unless the risks of biopsy are unacceptable and the lesion has grown on serial CT scan and/or is PET positive

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
History of active auto-immune diseases, including systemic lupus erythematous, rheumatoid arthritis, C.R.E.S.T., systemic sclerosis,scleroderma

No concurrent systemic therapy (chemotherapy, immunotherapy or biological therapy), apart from hormone therapy, is allowed

Patient enrollment on other studies may be permissible. This will depend on patient and study characteristics

Patients with active systemic, pulmonary or pericardial infection

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
High dose of radiation will be used to treat tumours.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Princess Margaret Hospital, University Health Network

Toronto, CanadaOuvrir Princess Margaret Hospital, University Health Network dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude