SBRT LungLung Stereotactic Radiation Therapy for Patients With Non-small Cell Lung Cancer and Other Cancers
Stereotactic Radiation
Néoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome bronchogénique
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.SBRT is an adaptation of the principles and experience gained from stereotactic brain RT. SBRT was developed in the early 90s at the Karolinska Institute in Stockholm, Sweden, and is used as an accepted alternative of treatment for patients with early stage lung cancer in many centers in Japan and a number of centers in Germany,USA and elsewhere. It is also now being used for patients who have lung metastases and extra-thoracic disease (primary or metastatic). Many reports indicate excellent local control (80-90% or higher) and minimal toxicity in well selected patients treated with thoracic SBRT. SBRT has traditionally had the following features: High doses of radiation, usually in a few large fractions (it is "hypofractionated" compared with standard radiotherapy schedules) Multiple radiation beams coming from different directions in the same plane ('co-planar' beams) as well as from different directions and different planes relative to the patient's body ('non-coplanar' beams) Stereotactic beam placement, in that it is guided by a set of coordinates These coordinates are defined in relationship to the precise location of the tumor, determined from medical imaging (e.g. CT, MRI), rather than to a set of external marks (tattoos) or anatomical landmarks (such as bony structures)
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Princess Margaret Hospital, University Health Network
Toronto, CanadaOuvrir Princess Margaret Hospital, University Health Network dans Google Maps