Terminé

OPTIMAEvaluating the Effect of Pre-TURBT Intravesical Instillation of Mitomycin C (MMC) Mixed With TC-3 Gel in Patients With Non Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC)

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Ce qui est testé

40 mg MMC gel

+ Standard of care MMC mixed with water

+ 80 mg MMC gel

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Carcinome

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 21 ans
+34 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUroGen Pharma Ltd.
Dernière mise à jour : 16 juin 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Non-muscle-Invasive Bladder cancer is mainly treated by tumor resection (Trans Urethral Resection - TUR), followed by series of intravesical instillations of prophylactic chemotherapeutic drugs as Mitomycin C (MMC) or BCG. This treatment approach is limited due to rapid dilution the chemotheraputic drug by the incoming urine and clearance by urination. TheraCoat core technology is based on a reverse thermal biodegradable gel (TC-3) (low viscosity at 5°C gel appearance at body temperature)for drug retention in the urinary bladder. Prior to instillation, the TC-3 hydrogel, in a liquid state, is mixed with MMC.TC-3 mixed with MMC is instilled to the bladder by a catheter. Following gel insertion to the bladder, the gel solidifies and forms a drug reservoir inside the bladder. Upon contact with urine the gel dissolves and is cleared out from the bladder. Intravesical MMC instillation using TheraCoat gel is expected to increase treatment efficiency due to prolongation of treatment duration and consequently improving bladder exposure to MMC. Treatment Protocol - Immediately following baseline cystoscopy and tumor diagnosis and patient undergoes 6 weekly instillations followed by 2-4 weeks healing period. 1st Follow-Up Visit (Pre-Scheduled TURBT Visit): The patient will undergo a second Cystoscopy to compare to the Baseline status and after that a follow-up period: 3,6,9,12 months.

Sponsor principalUroGen Pharma Ltd.
Dernière mise à jour : 16 juin 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesNéoplasmes de la vessie non infiltrants le muscleMaladies de la vessie urinaireTumeurs de la vessie urinaireMaladies urologiquesNéoplasmes urologiques

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
At least one Tumor >= 1 mm as evaluated visually by the investigator

Cystoscopic appearance of papillary Low grade tumor

If the patient is a female of childbearing potential , she is using two acceptable & effective methods of contraception , until 6 months post treatment

If the patient is a male he should use a condom during intercourse, for at least 48 hours post each instillation

Voir plus de critères

20 critères d'exclusion empêchent la participation
Carcinoma In Situ (CIS)

High Grade" tumor results in cold cup biopsy

High Grade" urine cytology which is conclusive for HG

Known contraindication or hypersensitivity to MMC or gel

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Device: TC-3 gel mixed with Mitomycin C (MMC) Six weekly intravesical instillations of 60 cc of TC-3 gel mixed with 40 mg MMC will be instilled using catheter. Other Name: MMC Gel

Groupe II

Comparateur actif
40 mg MMC mixed with 40cc water. Six weekly intravesical instillations of 40 mg of MMC mixed with 40 cc of water will be instilled using catheter

Groupe III

Expérimental
Device: TC-3 gel mixed with Mitomycin C (MMC) Six weekly intravesical instillations of 60 cc of TC-3 gel mixed with 80 mg MMC will be instilled using catheter. Other Name: MMC Gel

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Carmel Medical Center of Haifa, Department of Urology

Haifa, IsraelOuvrir Carmel Medical Center of Haifa, Department of Urology dans Google Maps

Rambam Health Care Campus

Haifa, Israel

Wolfson Medical Center of Holon, Department of Urology

Holon, Israel

Meir medical center

Kfar Saba, Israel
Terminé13 Centres d'Étude