Terminé

The Measurement of Spine Dynamics During Gait for the Quantification of Intervention Outcomes in Patients With Different Pathologies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Courbures de la colonne vertébrale

De 10 à 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Children's Hospital Basel
Dernière mise à jour : 28 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The full body marker sets that are typically used in opto-electronic 3D gait analyses either disregard the spine entirely or regard it as a rigid structure. Therefore, the purpose of this study is to identify the possibilities and limitations of an enhanced trunk marker set for the measurement of spine dynamics during gait in adolescents with and without structural spine deformities. It has been hypothesized that the enhance trunk marker set: is a valid method for the measurement of spine deformations in the sagittal, frontal and indirectly transverse planes. is an applicable and reliable method for the measurement of spine dynamics during gait in healthy adolescents and in patients with structural deformities such as seen in scoliosis. is sensitive enough to distinguish the spinal movement pattern during gait measured in scoliosis patients from the one measured in healthy adolescents. To verify the hypotheses, the following measurements will be carried out: Biplanar radiographs (a-p and lateral) with radio-opaque markers in scoliosis patients. Instrumented gait analysis with a standard full body marker set and the enhanced trunk marker set in scoliosis patients and healthy controls.

Sponsor principalUniversity Children's Hospital Basel
Dernière mise à jour : 28 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies musculo-squelettiquesCourbures de la colonne vertébraleMaladies de la colonne vertébraleScoliose

Critères

Scoliosis patients: Inclusion Criteria: Adolescent idiopathic scoliosis Able to walk a distance of minimum 50 meters barefoot and without any assistive device Exclusion Criteria: Other types of scoliosis (e.g. of neurological origin) Previous treatment of scoliosis (conservative or surgery) Injuries of the locomotor system which led to persistent deformities Healthy controls: Exclusion Criteria: Any pathologies or diseases affecting the locomotor system Injuries to the locomotor system which led to persistent deformities Obesity (> 95th BMI-per-age percentile) Leg length discrepancy (more than 1% of body height)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University Children's Hospital Basel

Basel, SwitzerlandOuvrir University Children's Hospital Basel dans Google Maps
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