The Measurement of Spine Dynamics During Gait for the Quantification of Intervention Outcomes in Patients With Different Pathologies
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies osseuses+2
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Courbures de la colonne vertébrale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The full body marker sets that are typically used in opto-electronic 3D gait analyses either disregard the spine entirely or regard it as a rigid structure. Therefore, the purpose of this study is to identify the possibilities and limitations of an enhanced trunk marker set for the measurement of spine dynamics during gait in adolescents with and without structural spine deformities. It has been hypothesized that the enhance trunk marker set: is a valid method for the measurement of spine deformations in the sagittal, frontal and indirectly transverse planes. is an applicable and reliable method for the measurement of spine dynamics during gait in healthy adolescents and in patients with structural deformities such as seen in scoliosis. is sensitive enough to distinguish the spinal movement pattern during gait measured in scoliosis patients from the one measured in healthy adolescents. To verify the hypotheses, the following measurements will be carried out: Biplanar radiographs (a-p and lateral) with radio-opaque markers in scoliosis patients. Instrumented gait analysis with a standard full body marker set and the enhanced trunk marker set in scoliosis patients and healthy controls.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 10 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Scoliosis patients: Inclusion Criteria: Adolescent idiopathic scoliosis Able to walk a distance of minimum 50 meters barefoot and without any assistive device Exclusion Criteria: Other types of scoliosis (e.g. of neurological origin) Previous treatment of scoliosis (conservative or surgery) Injuries of the locomotor system which led to persistent deformities Healthy controls: Exclusion Criteria: Any pathologies or diseases affecting the locomotor system Injuries to the locomotor system which led to persistent deformities Obesity (> 95th BMI-per-age percentile) Leg length discrepancy (more than 1% of body height)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Children's Hospital Basel
Basel, SwitzerlandOuvrir University Children's Hospital Basel dans Google Maps