Terminé

ADVANTAGEAV-Hysteresis Versus Mode Switch to AAI (MVP) for the Avoidance of Unnecessary Right Ventricular Pacing

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Ce qui est testé

pacemaker programming to mode switch to atrial pacing versus atrioventricular hysteresis function

+ pacemaker programming to mode switch to atrial pacing versus atrioventricular hysteresis function

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDeutsches Herzzentrum Muenchen
Dernière mise à jour : 10 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Comparison of the effect of an atrioventricular hysteresis function with a mode switch to atrial pacing on the right ventricular pacing percentage in a multi-centre, prospective, randomized, single blinded, cross-over study.

NCT01803217
Sponsor principalDeutsches Herzzentrum Muenchen
Dernière mise à jour : 10 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

70 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Indication for the implantation of a dual-chamber pacemaker Exclusion Criteria: Persistent or permanent atrial tachyarrhythmias atrioventricular block 2nd or 3rd degree indication or the implantation of an defibrillator

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Klinikum Bamberg

Bamberg, GermanyOuvrir Klinikum Bamberg dans Google Maps

Deutsches Herzzentrum München, Klinik für Herz- und Kreislauferkrankungen

München, Germany

Krankenhaus Peißenberg

Peißenberg, Germany
Terminé3 Centres d'Étude